2-氟-4-碘苯甲酸甲酯 | 204257-72-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-碘苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基2-氟-4-碘苯甲酸
• 英文名称: methyl-2-fluoro-4-iodo-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-Fluoro-4-iodobenzoate
• CAS: 204257-72-7
• 化学式: C₈H₆FIO₂
• 分子量: 280.037
• InChiKey: SCHHLHKOJRWALP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到methyl 2-fluoro-4-iodo-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症以及精神分裂症等疾病的化合物和组合物。

  公开号：

  WO2015130973A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘甲苯 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以5%的产率得到2-氟-4-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI

  摘要：

  具有化学式1的化合物，在该化学式中符号的含义如规范中定义的那样，是细胞色素P450RAI（视黄酸诱导）酶的抑制剂，并用于治疗对视黄醇类药物治疗有效的疾病。

  公开号：

  US06252090B1

文献信息

• 二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109111451B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
• RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072542A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation of Potential Retinoid X Receptor (RXR)-Selective Agonists: Analogues of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene) and 6-(Ethyl(5,5,8,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinic Acid (NEt-TMN)
  作者：Michael C. Heck、Carl E. Wagner、Pritika H. Shahani、Mairi MacNeill、Aleksandra Grozic、Tamana Darwaiz、Micah Shimabuku、David G. Deans、Nathan M. Robinson、Samer H. Salama、Joseph W. Ziller、Ning Ma、Arjan van der Vaart、Pamela A. Marshall、Peter W. Jurutka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00812

  日期：2016.10.13

  cutaneous T-cell lymphoma (CTCL); however, 1 can provoke side effects by impacting RXR-dependent receptor pathways. All of the analogues in this study were evaluated for their potential to bind RXR through modeling and then assayed in an RXR–RXR mammalian-2-hybrid (M2H) system and in RXR-responsive element (RXRE)-mediated transcriptional experiments. The EC50 profiles for these unique analogues and their analogous

  4- [1-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基）乙炔基]苯甲酸（贝沙罗汀，1）的磺酸类似物以及七个新的合成了两个报道的6-（乙基（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）氨基）烟酸类似物（NEt-TMN）并评估了选择性类维生素A X受体（RXR）激动剂。化合物1经FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）；但是1可以通过影响RXR依赖的受体途径而引起副作用。通过建模评估了本研究中所有类似物与RXR结合的潜力，然后在RXR–RXR哺乳动物2杂交（M2H）系统和RXR反应元件（RXRE）介导的转录实验中进行了测定。这些独特的类似物的EC 50谱及其相对于1抑制CTCL细胞增殖的相似效力表明，这些化合物具有相似甚至增强的治疗潜力。几种化合物还显示出更高的选择性RXR激活，而视黄酸受体的交叉信号最小。这些结果表明，强大的RXR激动剂如NEt-TMN的修饰
• DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207156A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  该发明提供了公式I的化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。
• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06313107B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids.

  具有1至8号式的新化合物，其中符号的含义在说明书中有定义，并且已发现某些先前已知的化合物可作为细胞色素P450RAI（诱导性维生素A酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维生素A酸治疗产生响应的疾病。该化合物还可与维生素A酸一起进行联合治疗。