2-氟-4-碘苯甲酸乙酯 | 205750-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-碘苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-4-iodobenzoate
• CAS: 205750-82-9
• 化学式: C₉H₈FIO₂
• 分子量: 294.064
• InChiKey: ZXUWYQWFYLDBII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-fluoro-4-((4,4-dimethylthiochroman-6-yl)ethynyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3428155

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯甲酸 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氟-4-碘苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having

  摘要：

  式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。

  公开号：

  US05919970A1

文献信息

• N-aryl substituted tetrahydroquinolines having retinoid agonist,
  申请人：Allergan

  公开号：US05739338A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds of the formula ##STR1## where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist-like biological activity.

  式为##STR1##的化合物，在规范中定义的符号具有类似于视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂的生物活性。
• Synthesis and biological activity of high-affinity retinoic acid receptor antagonists
  作者：Alan T. Johnson、Liming Wang、Andrew M. Standeven、Maria Escobar、Roshantha A.S. Chandraratna

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00055-3

  日期：1999.7

  This article reports the synthesis and biological activity of new high affinity retinioic acid receptor (RAR) antagonists. The effect of introducing heteroatoms in the bicyclic ring system of the potent dihydronaphthalene RAR antagonist 8, and the variation of the pendant aromatic group on the ability of these compounds to function as RAR antagonists is discussed. The use of binding, transcriptional

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。
• Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140329858A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状，如前列腺癌。
• [EN] CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE CYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013084138A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和病况，如前列腺癌。
• Design and synthesis of novel tetrahydrofuran cyclic urea derivatives as androgen receptor antagonists
  作者：MURALIKRISHNA YARAGANI、PRASAD YADLAPALLI、SRIRAM RAGHAVAN、NIRAIKULAM AYYADURAI、SARAVANAN CHINNUSAMY、VENKATA BASAVESWARA RAO MANDAVA、RAJASEKHARA PRASAD KOTTAPALLI

  DOI：10.1007/s12039-020-01833-x

  日期：2020.12

  improve the antiproliferative activity of androgen receptor (AR) antagonists, which used clinically for the treatment of prostate cancer that is a major cause of male death in worldwide, we report the design and synthesis of a series of tetrahydrofuran cyclic urea-based non-steroidal small molecule AR antagonists and exhibit potent AR antagonistic activity. These molecules with higher stereochemical aspects

  摘要 为了提高雄激素受体（AR）拮抗剂的抗增殖活性，该拮抗剂在临床上用于治疗前列腺癌，而前列腺癌是全世界男性死亡的主要原因，我们报告了一系列基于四氢呋喃环脲的设计和合成非甾体小分子AR拮抗剂，并表现出强大的AR拮抗活性。这些具有更高立体化学方面的分子是通过将乙内酰脲类似物抗雄激素改变为4-（2-氧六氢-1H-呋喃[3,4-d]咪唑-1-基）-2-（三氟甲基）苄腈类似物而获得的。在这里，最近报道的拮抗剂的硫代乙内酰脲药效团被四氢呋喃环脲取代。这些分子的抗增殖特性已针对雄激素依赖性（LNCaP）细胞系进行了评估。在报告的分子中，AR04）表现出显着改善的体外活性，IC 50 = 3.926 µM。分子结构-活性关系研究证实，氧杂环丁烷类似物AR04与其他合成的AR拮抗剂不同。这些结果表明，AR04显示出其作为替代性治疗前列腺癌的先导化合物的潜力。 图形摘要 为了提高雄激素受体（AR）拮抗剂的抗