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2-氟-4-碘苯甲酸乙酯 | 205750-82-9

中文名称
2-氟-4-碘苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-fluoro-4-iodobenzoate
英文别名
——
2-氟-4-碘苯甲酸乙酯化学式
CAS
205750-82-9
化学式
C9H8FIO2
mdl
——
分子量
294.064
InChiKey
ZXUWYQWFYLDBII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:9f3601769dc3706954919d82c2e2141a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-4-碘苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-fluoro-4-((4,4-dimethylthiochroman-6-yl)ethynyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    EP3428155
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having
    摘要:
    式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。
    公开号:
    US05919970A1
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文献信息

  • N-aryl substituted tetrahydroquinolines having retinoid agonist,
    申请人:Allergan
    公开号:US05739338A1
    公开(公告)日:1998-04-14
    Compounds of the formula ##STR1## where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist-like biological activity.
    式为##STR1##的化合物,在规范中定义的符号具有类似于视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂的生物活性。
  • Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having
    申请人:Allergan Sales, Inc.
    公开号:US05919970A1
    公开(公告)日:1999-07-06
    Compounds of the formula Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist type biological activity.
    式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。
  • Synthesis and biological activity of high-affinity retinoic acid receptor antagonists
    作者:Alan T. Johnson、Liming Wang、Andrew M. Standeven、Maria Escobar、Roshantha A.S. Chandraratna
    DOI:10.1016/s0968-0896(99)00055-3
    日期:1999.7
    This article reports the synthesis and biological activity of new high affinity retinioic acid receptor (RAR) antagonists. The effect of introducing heteroatoms in the bicyclic ring system of the potent dihydronaphthalene RAR antagonist 8, and the variation of the pendant aromatic group on the ability of these compounds to function as RAR antagonists is discussed. The use of binding, transcriptional
    本文报道了新型高亲和力视黄酸受体(RAR)拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合,转录和体内测定法的使用揭示了2,2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2,2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。
  • Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
    申请人:Bock Mark Gary
    公开号:US20140329858A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.
    本发明涉及式(I)中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状,如前列腺癌。
  • [EN] CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE CYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013084138A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.
    本发明涉及式(I)中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和病况,如前列腺癌。
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