(2-isopropylpropen-2-yl)trimethylsilane | 102261-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (2-isopropylpropen-2-yl)trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-(3-methyl-2-methylidenebutyl)silane
• CAS: 102261-99-4
• 化学式: C₉H₂₀Si
• 分子量: 156.343
• InChiKey: VNFMQDGUWJTLSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-isopropylpropen-2-yl)trimethylsilane 在 咪唑 、 四氯化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyldimethylsilyl ether of (2S,3S) 2-benzyloxycarbonylamino-1-cyclohexyl-5-isopropyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  二肽等排物。2.由常见的γ-内酯中间体合成羟乙烯二肽等排非对映异构体。肾素和HIV-1蛋白酶抑制剂过渡态模拟物的制备。

  摘要：

  已经开发了合成羟乙烯二肽等排非对映异构体C或D的一般策略。合成过程通过常见的γ-内酯中间体A或B进行。由N-Cbz保护的α-氨基醛和2-（2-异丙基丙烯-2-基）三甲基硅烷分五个步骤制备C（3α）γ-内酯非对映异构体A。C（3β）γ-内酯非对映异构体B是通过使用丙二酸酯衍生物对内酯烯醇酯进行动态质子化而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81896-2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-methylbuten-1-yl)phosphonate 、 氯甲基三甲基硅烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 (2-isopropylpropen-2-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  二肽等排物。2.由常见的γ-内酯中间体合成羟乙烯二肽等排非对映异构体。肾素和HIV-1蛋白酶抑制剂过渡态模拟物的制备。

  摘要：

  已经开发了合成羟乙烯二肽等排非对映异构体C或D的一般策略。合成过程通过常见的γ-内酯中间体A或B进行。由N-Cbz保护的α-氨基醛和2-（2-异丙基丙烯-2-基）三甲基硅烷分五个步骤制备C（3α）γ-内酯非对映异构体A。C（3β）γ-内酯非对映异构体B是通过使用丙二酸酯衍生物对内酯烯醇酯进行动态质子化而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81896-2

文献信息

• Electrostatic Effects on the Reactions of Cyclohexanone Oxocarbenium Ions
  作者：Glen Baghdasarian、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/jo060968z

  日期：2006.9.1

  Nucleophilic substitution reactions of 4-substituted cyclohexanone acetals display different selectivities depending upon the electronic nature of the substituent. Alkyl groups favor equatorial positions in the oxocarbenium ions, but alkoxy groups prefer axial conformers. The reactions of acetals with alkoxy groups constrained to either equatorial or axial positions suggest that the presence of an

  根据取代基的电子性质，4-取代的环己酮缩醛的亲核取代反应显示出不同的选择性。烷基有利于氧碳鎓离子中的赤道位置，而烷氧基则优选轴向构象异构体。乙缩醛与被限制在赤道或轴向位置的烷氧基的反应表明，轴向烷氧基的存在会扭曲氧碳鎓离子，从而改变其固有的偏爱于面部发作。
• Stereoselective "Ene" Reaction of Allylsilanes with Amino Aldehydes. An Application to the Synthesis of Potential HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Fabiana D'Aniello、Andre Mann、Duccio Mattii、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/jo00093a006

  日期：1994.7

  2-Substituted 3-(trimethylsilyl)-1-propenes react with N-Boc-alpha-amino aldehydes in the presence of BF3.OEt(2) to give homoallylic alcohols, potential intermediates for the synthesis of hydroxyethylene peptide isosteres. The reaction gives a predominance of the syn products, but 2-(chloromethyl)-3-(trimethylsilyl)-1-propene (5) exhibits a higher stereoselectivity with respect to other analogous allylsilanes. We hypothesize that this selectivity is due to an ''ene'' reaction followed by desilylation in the reaction medium (BF3.OEt(2), CHCl3). This reaction shows applicability to the synthesis of potential HIV-1 protease inhibitors. The preparation of compound 3, which has a structure related to the potent inhibitor L-682,679, is described.
• DAniello Fabiana, Mann Andre, Mattii Duccio, Taddei Maurizio, J. Org. Chem, 59 (1994) N 14, S 3762- 3768
  作者：DAniello Fabiana, Mann Andre, Mattii Duccio, Taddei Maurizio

  DOI：——

  日期：——
• Dipeptide isosteres. 2. Synthesis of hydroxyethylene dipeptide isostere diastereomers from a common γ-lactone intermediate. Preparation of renin and HIV-1 protease inhibitor transition state mimics.
  作者：William R. Baker、John K. Pratt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81896-2

  日期：1993.1

  A general strategy for the synthesis of the hydroxyethylene dipeptide isostere diastereomers C or D has been developed. The syntheses proceeded through a common γ-lactone intermediate A or B. The C(3α) γ-lactone diastereomer A was prepared from the N-Cbz protected α-amino aldehyde and 2-(2-isopropylpropen-2-yl)trimethylsilane in five steps. The C(3β) γ-lactone diastereomer B was obtained by kinetic

  已经开发了合成羟乙烯二肽等排非对映异构体C或D的一般策略。合成过程通过常见的γ-内酯中间体A或B进行。由N-Cbz保护的α-氨基醛和2-（2-异丙基丙烯-2-基）三甲基硅烷分五个步骤制备C（3α）γ-内酯非对映异构体A。C（3β）γ-内酯非对映异构体B是通过使用丙二酸酯衍生物对内酯烯醇酯进行动态质子化而获得的。