(trimethylsilylmethyl)acetamide | 18140-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trimethylsilylmethyl)acetamide
• 英文别名: Essigsaeure-trimethylsilylmethylamid；(N-Trimethylsilylmethyl)-acetamid；Acetyl(trimethylsilyl)methylamine；N-(trimethylsilylmethyl)acetamide
• CAS: 18140-07-3
• 化学式: C₆H₁₅NOSi
• mdl: MFCD19218494
• 分子量: 145.277
• InChiKey: NGNPFLSOVIQUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylsilylmethyl)acetamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (N-nitroso-N-trimethylsilylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金属有机重氮烷：XVI。合成von silyldiazoalkanen Me 3 Si（L n M）CN 2

  摘要：

  硅重氮烷Me 3 Si（L n M）CN 2（L n M = Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn，Me 3 Pb; Me 3 As，Me 3 Sb，Me 3 Bi）已合成路线：（a）使用Me 3 SnCl作为催化剂，使Me 3 SiCHN 2与IVB族和VB族元素的金属酰胺L n MNR 1 R 2反应；（b）原位制备的有机锂化合物Me 3 SiC（Li）N 2的反应有机金属氯化物Me 3 MCl（M = Si，Ge）；（c）中的tincarbon键裂解反应（ME 3 Sn）的2 CN 2与我3的SiN 3，得到我3 SnN等3，双迹线（三甲基硅烷基）重氮甲烷（ME 3 Si）的CN 2，三甲基甲硅烷（三甲基锡）重氮甲烷Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯（Me 3 Si）2 NNC是主要反应产物。IR和NMR数据（1 H，13 C，29

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81066-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 氯甲基三甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (trimethylsilylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金属有机重氮烷：XVI。合成von silyldiazoalkanen Me 3 Si（L n M）CN 2

  摘要：

  硅重氮烷Me 3 Si（L n M）CN 2（L n M = Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn，Me 3 Pb; Me 3 As，Me 3 Sb，Me 3 Bi）已合成路线：（a）使用Me 3 SnCl作为催化剂，使Me 3 SiCHN 2与IVB族和VB族元素的金属酰胺L n MNR 1 R 2反应；（b）原位制备的有机锂化合物Me 3 SiC（Li）N 2的反应有机金属氯化物Me 3 MCl（M = Si，Ge）；（c）中的tincarbon键裂解反应（ME 3 Sn）的2 CN 2与我3的SiN 3，得到我3 SnN等3，双迹线（三甲基硅烷基）重氮甲烷（ME 3 Si）的CN 2，三甲基甲硅烷（三甲基锡）重氮甲烷Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯（Me 3 Si）2 NNC是主要反应产物。IR和NMR数据（1 H，13 C，29

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81066-9

文献信息

• Schoellkopf,U.; Scholz,H.-U., Synthesis, 1976, p. 271 - 272
  作者：Schoellkopf,U.、Scholz,H.-U.

  DOI：——

  日期：——
• Limburg,W.W.; Post,H.W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 430 - 434
  作者：Limburg,W.W.、Post,H.W.

  DOI：——

  日期：——
• GLOZBACH E.; LORBERTH J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 191, NO 2, 371-379
  作者：GLOZBACH E.、 LORBERTH J.

  DOI：——

  日期：——
• Metallorganische diazoalkane
  作者：Eberhard Glozbach、Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81066-9

  日期：1980.6

  (a) reactions of the Me3SiCHN2 with metal amides LnMNR1R2 of Group IVB and VB elements, using Me3SnCl as catalyst; (b) reactions of the in situ prepared organolithium compound Me3SiC(Li)N2 with organometallic chlorides Me3MCl (M = Si, Ge); (c) tincarbon bond cleavage reaction of (Me3Sn)2CN2 with Me3SiN3, affording Me3SnN3, traces of bis(trimethylsilyl)diazomethane (Me3Si)CN2, trimethylsilyl(trimet

  硅重氮烷Me 3 Si（L n M）CN 2（L n M = Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn，Me 3 Pb; Me 3 As，Me 3 Sb，Me 3 Bi）已合成路线：（a）使用Me 3 SnCl作为催化剂，使Me 3 SiCHN 2与IVB族和VB族元素的金属酰胺L n MNR 1 R 2反应；（b）原位制备的有机锂化合物Me 3 SiC（Li）N 2的反应有机金属氯化物Me 3 MCl（M = Si，Ge）；（c）中的tincarbon键裂解反应（ME 3 Sn）的2 CN 2与我3的SiN 3，得到我3 SnN等3，双迹线（三甲基硅烷基）重氮甲烷（ME 3 Si）的CN 2，三甲基甲硅烷（三甲基锡）重氮甲烷Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯（Me 3 Si）2 NNC是主要反应产物。IR和NMR数据（1 H，13 C，29