(N-nitroso-N-trimethylsilylmethyl)acetamide | 59546-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N-nitroso-N-trimethylsilylmethyl)acetamide
• 英文别名: (N-Nitroso-N-trimethylsilylmethyl)acetamid；N-nitroso-N-(trimethylsilylmethyl)acetamide
• CAS: 59546-83-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂Si
• 分子量: 174.275
• InChiKey: RSWPXBCWXMWDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-nitroso-N-trimethylsilylmethyl)acetamide 在 2-苯乙胺 作用下， 以95%的产率得到三甲基硅烷化重氮甲烷
  参考文献：
  名称：

  金属有机重氮烷：XVI。合成von silyldiazoalkanen Me 3 Si（L n M）CN 2

  摘要：

  硅重氮烷Me 3 Si（L n M）CN 2（L n M = Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn，Me 3 Pb; Me 3 As，Me 3 Sb，Me 3 Bi）已合成路线：（a）使用Me 3 SnCl作为催化剂，使Me 3 SiCHN 2与IVB族和VB族元素的金属酰胺L n MNR 1 R 2反应；（b）原位制备的有机锂化合物Me 3 SiC（Li）N 2的反应有机金属氯化物Me 3 MCl（M = Si，Ge）；（c）中的tincarbon键裂解反应（ME 3 Sn）的2 CN 2与我3的SiN 3，得到我3 SnN等3，双迹线（三甲基硅烷基）重氮甲烷（ME 3 Si）的CN 2，三甲基甲硅烷（三甲基锡）重氮甲烷Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯（Me 3 Si）2 NNC是主要反应产物。IR和NMR数据（1 H，13 C，29

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81066-9
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilylmethyl)acetamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (N-nitroso-N-trimethylsilylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金属有机重氮烷：XVI。合成von silyldiazoalkanen Me 3 Si（L n M）CN 2

  摘要：

  硅重氮烷Me 3 Si（L n M）CN 2（L n M = Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn，Me 3 Pb; Me 3 As，Me 3 Sb，Me 3 Bi）已合成路线：（a）使用Me 3 SnCl作为催化剂，使Me 3 SiCHN 2与IVB族和VB族元素的金属酰胺L n MNR 1 R 2反应；（b）原位制备的有机锂化合物Me 3 SiC（Li）N 2的反应有机金属氯化物Me 3 MCl（M = Si，Ge）；（c）中的tincarbon键裂解反应（ME 3 Sn）的2 CN 2与我3的SiN 3，得到我3 SnN等3，双迹线（三甲基硅烷基）重氮甲烷（ME 3 Si）的CN 2，三甲基甲硅烷（三甲基锡）重氮甲烷Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯（Me 3 Si）2 NNC是主要反应产物。IR和NMR数据（1 H，13 C，29

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81066-9

文献信息

• Schoellkopf,U.; Scholz,H.-U., Synthesis, 1976, p. 271 - 272
  作者：Schoellkopf,U.、Scholz,H.-U.

  DOI：——

  日期：——
• GLOZBACH E.; LORBERTH J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 191, NO 2, 371-379
  作者：GLOZBACH E.、 LORBERTH J.

  DOI：——

  日期：——