4-methyl-N-((trimethylsilyl)methyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((trimethylsilyl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(Trimethylsilylmethyl)-P-toluenesulfonamide；4-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂SSi
• 分子量: 257.429
• InChiKey: KNIOQVNEXJIXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((trimethylsilyl)methyl)benzenesulfonamide 在 (±)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone 、 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-4-methyl-N-(2-(2-oxoethyl)hept-6-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于烯醛对映选择性自由基共轭加成的通用有机催化系统

  摘要：

  在此，我们报告了一种通用的基于亚胺离子的催化方法，用于碳中心自由基与脂肪族和芳香族烯醛的对映选择性共轭加成。该工艺使用有机光氧化还原催化剂，该催化剂吸收蓝光以从稳定的前体产生自由基，并结合手性胺催化剂，确保始终如一的高水平立体选择性。该催化平台的通用性通过对多种自由基的立体选择性拦截得到证明，包括通常难以参与不对称过程的不稳定的初级自由基。该系统还用于开发有机催化级联反应，将基于亚胺离子的自由基陷阱与烯胺介导的步骤相结合，一步提供立体化学致密的手性产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202014876
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 、 氯甲基三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-methyl-N-((trimethylsilyl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nadir, U. K.; Arora, Anjali; Joshi, Susan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 180 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Organocatalytic System for Enantioselective Radical Conjugate Additions to Enals
  作者：Emilien Le Saux、Dengke Ma、Pablo Bonilla、Catherine M. Holden、Danilo Lustosa、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.202014876

  日期：2021.3

  enantioselective conjugate addition of carbon‐centered radicals to aliphatic and aromatic enals. The process uses an organic photoredox catalyst, which absorbs blue light to generate radicals from stable precursors, in combination with a chiral amine catalyst, which secures a consistently high level of stereoselectivity. The generality of this catalytic platform is demonstrated by the stereoselective interception

  在此，我们报告了一种通用的基于亚胺离子的催化方法，用于碳中心自由基与脂肪族和芳香族烯醛的对映选择性共轭加成。该工艺使用有机光氧化还原催化剂，该催化剂吸收蓝光以从稳定的前体产生自由基，并结合手性胺催化剂，确保始终如一的高水平立体选择性。该催化平台的通用性通过对多种自由基的立体选择性拦截得到证明，包括通常难以参与不对称过程的不稳定的初级自由基。该系统还用于开发有机催化级联反应，将基于亚胺离子的自由基陷阱与烯胺介导的步骤相结合，一步提供立体化学致密的手性产物。
• Nadir, U. K.; Arora, Anjali; Joshi, Susan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 180 - 181
  作者：Nadir, U. K.、Arora, Anjali、Joshi, Susan

  DOI：——

  日期：——