((2R,5R)-4-benzyl-5-methylmorpholin-2-yl)methanol 在
偶氮二甲酸二异丙酯 、
氢气 、 palladium(II) hydroxide 、
碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、
三苯基膦 、
三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下,
以
四氢呋喃 、
N-甲基吡咯烷酮 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
乙腈 为溶剂,
110.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 33.0h,
生成 (2R,5S)-tert-butyl 5-(((2R,5R)-2-(((2-(4-(3-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)oxy)methyl)-5-methylmorpholino)methyl)-4-(2-(6-(4-fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate