二乙基己基丁酰胺基三嗪酮 | 154702-15-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮
• 中文别名: 苯甲酸,4,4ˊ-[[6-[[4--[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基]二亚氨基]双,-双(2-乙基己基)酯]；三嗪酮；紫外线吸收剂HEB
• 英文名称: benzoic acid, 4,4'-[[6-[[4-[(1,1-dimethyl-ethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino-1,3,5-triazin-2,4-diyl]diimino]bis-,-bis(2-ethylhexyl) ester
• 英文别名: diethylhexyl butamido triazone；4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-benzoic acid-bis(2-ethylhexyl)ester；4,6-bis-[4-(2-ethylhexyloxycarbonyl)anilino]-2-[4-(tert-butylaminocarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine；Iscotrizinol；2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 154702-15-5
• 化学式: C₄₄H₅₉N₇O₅
• 分子量: 765.996
• InChiKey: OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >100°C (dec.)
• 沸点：
  241-893℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.152
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
• LogP：
  4.1-5.925 at 20-25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933699090

SDS

1.1 产品标识符
: Iscotrizinol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C44H59N7O5
分子式
: 765.98 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 淡黄, 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 12.55 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
与强酸和氧化剂不能共存。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

紫外线吸收剂：聚三氟丙基甲基硅氧烷作为一种高效的紫外线吸收剂，广泛应用于塑料、橡胶、涂料等材料的防老化处理。它能够吸收紫外线能量并将其转化为热能释放，从而保护材料免受紫外线损伤。

光稳定剂：除了作为紫外线吸收剂外，聚三氟丙基甲基硅氧烷还可用作光稳定剂。它能够与材料中的自由基发生反应，抑制自由基的生成和传播，从而延长材料的使用寿命。

抗氧化剂：聚三氟丙基甲基硅氧烷还具有一定的抗氧化性能，能够防止材料在氧化过程中产生变色、龟裂等现象。因此，它常被用作油脂、橡胶等材料的抗氧化剂。

化妆品添加剂：在化妆品领域，聚三氟丙基甲基硅氧烷可用作防晒剂、保湿剂等添加剂。它能够吸收紫外线、保持皮肤水分、改善皮肤质感等，为化妆品的功能性提供有力支持。

合成方法

在搅拌下，于15分钟内将36.5 g叔丁胺添加到235 g实施例3中获得的二甲苯混合物中，并通过冷却保持反应温度在30-40°C。随后，在40°C下再加热30分钟后，逐步升温至95°C并维持此温度60分钟。接着将温度降至50-60°C，同时搅拌下加入212 g 12.5% w/w碳酸钠溶液。待反应进行15分钟后停止搅拌，并分离出碱性水相排出。

用水洗涤有机相后，在滤土存在下通过共沸蒸馏去除残余水分。随后将混合物冷却至60°C并进行热过滤，再在真空条件下完全除去二甲苯以分离产物，最终得到目标产品二乙基己基丁酰胺基三嗪酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依莰舒 、 、 Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol 、 3,4-Diethyl-2-hexoxyphenol;5-methoxy-4-phenyltriazine 、 乙基己基三嗪酮 、 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮 、 、 、 、 、 2,4,6-三(4-苯基苯基)-1,3,5-三嗪 、 、 甲酚曲唑三硅氧烷 生成 3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑
  参考文献：
  名称：

  PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION CONTAINING AN UNMODIFIED GELLING STARCH AND POLYAMIDE PARTICLES

  摘要：

  本发明涉及一种用于保护皮肤和/或头发免受紫外线辐射的组合物，其特征在于它包含以下成分，至少在一个含有至少一个水相的化妆品可接受载体中：（a）一种光保护系统，能够筛选出紫外线辐射；（b）至少一种未经化学或物理处理的胶化淀粉；和（c）聚酰胺颗粒，特别是聚酰胺PA-12或聚酰胺PA-6颗粒。本发明还涉及至少一种未经化学或物理处理的胶化淀粉和聚酰胺颗粒的组合物在一种化妆品可接受载体中的应用，所述载体中包含至少一个水相，其中还包括至少一种能够筛选出紫外线辐射的光保护系统，旨在改善应用后的化妆品性质，特别是无粘性、不油腻、不闪光和/或无残留膜的效果。

  公开号：

  US20110256192A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,6-二(4-((2-乙基己基氧基)羰基)苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及用于制备取代三嗪的新型中间体，该取代三嗪主要用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的过程以及将后者转化为最终产品的方法。

  公开号：

  US20130281692A1

文献信息

• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE
  申请人：3V SIGMA SPA

  公开号：WO2013156272A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备替代三嗪的新型中间体，该三嗪特别用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的方法以及将后者转化为最终产品的方法。
• Preparation containing quinoxaline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207886A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to the use of quinoxaline derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations for protecting the human epidermis or human hair against UV radiation, especially in the 280-400 nm range.

  该发明涉及在化妆品和药物制剂中使用喹喔啉衍生物作为光稳定的紫外线过滤剂，用于保护人类表皮或人类头发免受紫外线辐射的影响，特别是在280-400纳米范围内。
• [EN] DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE WITH HIGH PURITY, AND PROCESS FOR ITS PREPARATION<br/>[FR] DIÉTHYLHEXYLBUTAMIDOTRIAZONE DE GRANDE PURETÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：3V SIGMA SPA

  公开号：WO2013156270A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Disclosed is the compound of formula (I), known by the name of diethylhexyl butamido triazone, characterised by a low content of impurities deriving from the preparation process, and by low APHA colour values. The compound according to the invention is obtained by reacting cyanuryl chloride with one equivalent of para-aminobenzoic acid, reacting the intermediate obtained with two equivalents of 2-ethylhexyl-4- aminobenzoate, activating the carboxy group, for example by formation of acyl chloride, and final reaction with tert-butylamine. The compound according to the invention is a UV-B filter which can be advantageously used in cosmetic formulations.

  公开的是化学式(I)的化合物，通常被称为二乙基己基丁酰三唑酮，其特点是来源于制备过程的杂质含量低，以及低的APHA色值。根据本发明的化合物是通过将氰尿酰氯与相当量的对氨基苯甲酸反应获得，将得到的中间体与两当量的2-乙基己基-4-氨基苯甲酸酯反应，激活羧基，例如通过酰氯的形成，最后与叔丁基胺反应而得。根据本发明的化合物是一种UV-B过滤剂，可有利地用于化妆品配方中。
• DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE WITH HIGH PURITY, AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  申请人：Maestri Francesco

  公开号：US20130280190A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Disclosed is the compound of formula known by the name of diethylhexyl butamido triazone, characterised by a low content of impurities deriving from the preparation process, and by low APHA colour values. The compound according to the invention is obtained by reacting cyanuryl chloride with one equivalent of para-aminobenzoic acid, reacting the intermediate obtained with two equivalents of 2-ethylhexyl-4-aminobenzoate, activating the carboxy group, for example by formation of acyl chloride, and final reaction with tert-butylamine. The compound according to the invention is a UV-B filter which can be advantageously used in cosmetic formulations.

  揭示的是一种化合物，其化学式为二乙基己基丁酰三唑酮，其特点是来源于制备过程的杂质含量低，以及低的APHA色值。根据本发明，所述化合物是通过将氰尿酰氯与相当量的对氨基苯甲酸反应获得，将所得中间体与两当量的2-乙基己基-4-氨基苯甲酸酯反应，激活羧基，例如通过酰氯的形成，最后与叔丁基胺发生反应而获得的。根据本发明，所述化合物是一种UV-B过滤剂，可优势地用于化妆品配方中。