2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium | 58350-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium
• 英文别名: 3-Methyl-2-ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium；6-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[2,3-b]thiazolylium; chloride；ethyl 5-methyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]thiazol-4-ium-6-carboxylate;chloride
• CAS: 58350-36-0
• 化学式: C₉H₁₂NO₂S₂*Cl
• 分子量: 265.785
• InChiKey: DVUFGCMGVATZDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-(dimethylamino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. V. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts and their reactions with amines. A new synthesis of 2-aminothiazoles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑鎓盐（1a-d）是通过2-巯基噻唑啉和α-卤酮合成的。1与二级胺的反应生成了2-氨基噻唑（7a-1），同时通过不稳定的加合物7a-氨基-2, 3, 5, 6-四氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑（8a-g）释放出噻烷（9）。1与一级胺的反应产生了3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-亚胺（10）和/或其二硫化物（11）。关于1与胺的反应，结论是反应的起始是由于试剂对C-7a的攻击。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3234
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. V. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts and their reactions with amines. A new synthesis of 2-aminothiazoles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑鎓盐（1a-d）是通过2-巯基噻唑啉和α-卤酮合成的。1与二级胺的反应生成了2-氨基噻唑（7a-1），同时通过不稳定的加合物7a-氨基-2, 3, 5, 6-四氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑（8a-g）释放出噻烷（9）。1与一级胺的反应产生了3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-亚胺（10）和/或其二硫化物（11）。关于1与胺的反应，结论是反应的起始是由于试剂对C-7a的攻击。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3234

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.
  作者：HIROKO OHTSUKA、TADASHI MIYASAKA、KIICHI ARAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.23.3254

  日期：——

  The reaction of 5, 6-dihydrothiazolo [2, 3-b] thiazolium salt (1) with the sodium salt of acetylacetone furnished 3-(2-thiazolyl)-acetylacetone (2) with elimination of thiirane and 2-acetonylidene-3-acetylthioethyl-4-thiazoline (3). The reaction of 1 with the sodium salt of ethyl acetoacetate gave ethyl 2-(2-thiazolyl)-acetoacetate (12) and the reaction of 1 with the sodium salts of ethyl cyanoacetate and malononitrile gave 2-substituted thiazole (16), 3-(2-mercaptoethyl)-thiazoline (17) and/or its disulfide (18). The tautomeric forms of 2, 12 and 16 are discussed on the basis of the structures of the methylated products and of their spectrophotometric properties.

  5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应，生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2)，同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12)，而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性，讨论了2、12和16的互变异构形式。
• OHTSUKA H.; MIYASAKA T.; ARAKAWA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 12, 3254-3265
  作者：OHTSUKA H.、 MIYASAKA T.、 ARAKAWA K.

  DOI：——

  日期：——