tetrahydrobinor-S | 51966-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tetrahydrobinor-S
• 英文别名: pentacyclo[8.4.0.02,12.03,8.05,9]tetradecane
• CAS: 51966-18-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: QZBVGYUJNAIGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrobinor-S 在 aluminum tri-bromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到双金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis method of diamondoid

  摘要：

  一种金刚烷的合成方法的特征在于，在至少一种路易斯酸和至少一种能够与路易斯酸发生反应以生成酸的化合物存在的情况下，从金刚烷前体合成金刚烷。

  公开号：

  EP1905753A1
• 作为产物：
  描述：

  binor-S 在 氢气 、 铂 作用下， 70.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 trans-Pentacyclo[8.2.1.1^2,5.0^3,7.0^8,12]tetradecan 、 、 tetrahydrobinor-S
  参考文献：
  名称：

  硫酸处理Binor-S加氢异构化合成金刚烷的新方法

  摘要：

  一种新方法是由降冰片二烯二聚体的氢化异构化对于第二代表同源系列的类金刚石烃，二联金刚烷的直接合成的发展，在65％收率，内桥-heptacyclo [8.4.0.0 2,12 0.0 3,8 .0 4,6 .0 5,9 .0 11,13 ]十四烷（binor-S）经浓硫酸（98％）处理。在较低浓度（75-80％）的H 2 SO 4存在下，反应在氢化步骤后停止，得到内-内-五环[7.3.1.1 2,5 .1 8,10 .0 3,7十四烷的产率为68％，选择性极好（100％）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.205

文献信息

• FAROOQ, OMAR;FARNIA, S. MORTEZA F.;STEPHENSON, MAURICE;OLAH, GEORGE A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2840-2843
  作者：FAROOQ, OMAR、FARNIA, S. MORTEZA F.、STEPHENSON, MAURICE、OLAH, GEORGE A.

  DOI：——

  日期：——