methanesulfonic acid 3-chloro-1-phenyl-propyl ester | 871351-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-chloro-1-phenyl-propyl ester
• 英文别名: (3-chloro-1-phenylpropyl) methanesulfonate
• CAS: 871351-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃S
• 分子量: 248.73
• InChiKey: KGTLAWKXWSHQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-chloro-1-phenyl-propyl ester 在 六氟异丙醇 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以31 mg的产率得到3-氯-1-苯基丙醇
  参考文献：
  名称：

  C-H 氧化合成苯甲醇

  摘要：

  由于醇进一步氧化为酮的倾向很高，选择性亚甲基C-H氧化合成具有广泛范围和官能团耐受性的醇具有挑战性。在这里，我们报道了使用双（甲磺酰基）过氧化物作为氧化剂选择性合成苄醇。我们试图为单氧化的选择性提供一个基本原理，这与之前的工作不同；质子耦合电子转移机制（PCET）可以解释反应性的差异。我们预计我们的方法将有助于药物和农用化学品的发现。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09496
• 作为产物：
  描述：

  bis(methanesulfonyl)peroxide 、 1-氯-3-苯基丙烷 在 三甲基硅乙酸酯 、 copper (I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methanesulfonic acid 3-chloro-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-H 氧化合成苯甲醇

  摘要：

  由于醇进一步氧化为酮的倾向很高，选择性亚甲基C-H氧化合成具有广泛范围和官能团耐受性的醇具有挑战性。在这里，我们报道了使用双（甲磺酰基）过氧化物作为氧化剂选择性合成苄醇。我们试图为单氧化的选择性提供一个基本原理，这与之前的工作不同；质子耦合电子转移机制（PCET）可以解释反应性的差异。我们预计我们的方法将有助于药物和农用化学品的发现。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09496
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-1-苯基丙醇 、 、 甲基磺酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methanesulfonic acid 3-chloro-1-phenyl-propyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methanesulfonic acid 3-chloro-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-arylpropyl azaindoles and uses thereof

  摘要：

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。同时还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US07638517B2

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITOR<br/>[FR] 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA REABSORPTION DE LA MONOAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005118539A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein p, Ar, R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, Rd and Re are defined herein, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them for the preparation of medicaments for treating depression or anxiety.

  式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义，包含它们的药物组合物以及使用它们制备治疗抑郁症或焦虑症药物的方法。
• 3-amino-1-arylpropyl indoles as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060025467A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  化合物I的公式：或其药物可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20100056499A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如本文所定义。同时提供了制备该化合物的药物组合物和使用方法。
• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1756054A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• 3-AMINO-2-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957488B1

  公开（公告）日：2009-09-09