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methyl penta-3,4-dienoate | 100191-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl penta-3,4-dienoate
英文别名
Pentadien-(3,4)-saeure-methylester
methyl penta-3,4-dienoate化学式
CAS
100191-33-1
化学式
C6H8O2
mdl
——
分子量
112.128
InChiKey
KEWNDBIRJUDMRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl penta-3,4-dienoate 为溶剂, 生成 2-Cyclopropyliden-propionsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated Cyclopropanes. III.1 Synthesis and Properties of Alkylidenecyclopropanes and Spiropentanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01471a033
  • 作为产物:
    描述:
    原乙酸三甲酯2-丙炔-1-醇丙酸 作用下, 反应 38.0h, 以47%的产率得到methyl penta-3,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的 1,6-丙炔水合环化轻松构建 α-(1-环戊烯基) 酮核:(+)-Myomontanone 的全合成
    摘要:
    证明了在 H2O 存在下钌催化的 1,6-丙炔水合环化。该反应通过 H2O 的亲核攻击进行,生成 ruthenacyclopentene 中间体,给出...
    DOI:
    10.1246/cl.190202
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文献信息

  • LIGHT-RESPONSIVE ARTIFICIAL NUCLEOTIDE HAVING PHOTO-CROSSLINKING ABILITY
    申请人:Japan Advanced Institute of Science and Technology
    公开号:EP2216338B1
    公开(公告)日:2013-03-20
  • Unsaturated Cyclopropanes. III.<sup>1</sup> Synthesis and Properties of Alkylidenecyclopropanes and Spiropentanes
    作者:Edwin F. Ullman、William J. Fanshawe
    DOI:10.1021/ja01471a033
    日期:1961.5
  • Facile Construction of an α-(1-Cyclopentenyl)ketone Core by Ruthenium-catalyzed Hydrative Cyclization of 1,6-Allenyne: Total Synthesis of (+)-Myomontanone
    作者:Koichi Katagiri、Haruka Kodera、Masanori Tayu、Nozomi Saito
    DOI:10.1246/cl.190202
    日期:2019.8.5
    Ruthenium-catalyzed hydrative cyclization of 1,6-allenyne in the presence of H2O was demonstrated. The reaction proceeded via nucleophilic attack of H2O to a ruthenacyclopentene intermediate, givin...
    证明了在 H2O 存在下钌催化的 1,6-丙炔水合环化。该反应通过 H2O 的亲核攻击进行,生成 ruthenacyclopentene 中间体,给出...
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