selenochroman | 4671-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: selenochroman
• 英文别名: Dihydro(4h)selenochromene；3,4-dihydro-2H-selenochromene
• CAS: 4671-89-0
• 化学式: C₉H₁₀Se
• 分子量: 197.138
• InChiKey: CDQNSXREYVQKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenochroman 生成 4H-selenochromene
  参考文献：
  名称：

  ZHUJKOV, V. V.;LATYPOVA, V. Z.;KARGIN, YU. M.;POSTNIKOVA, M. YU.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis(3-phenylpropyl) diselenide 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以30%的产率得到selenochroman
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938

文献信息

• ZHUJKOV, V. V.;LATYPOVA, V. Z.;KARGIN, YU. M.;POSTNIKOVA, M. YU.
  作者：ZHUJKOV, V. V.、LATYPOVA, V. Z.、KARGIN, YU. M.、POSTNIKOVA, M. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Mo‐Based Oxidizers as Powerful Tools for the Synthesis of Thia‐ and Selenaheterocycles
  作者：Peter Franzmann、Sebastian B. Beil、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201805938

  日期：2019.2.6

  A highly efficient synthetic protocol for the synthesis of thia‐ and selenaheterocycles has been developed. By employing a MoCl5‐mediated intramolecular dehydrogenative coupling reaction, a broad variety of structural motifs was isolated in yields up to 94 %. The electrophilic key transformation is tolerated by several labile moieties like halides and tertiary alkyl groups. Due to the use of disulfide

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。