3-chloromethyl-3-methyl-1-(benzhydryl)azetidin-2-one | 150568-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-chloromethyl-3-methyl-1-(benzhydryl)azetidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-(chloromethyl)-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 150568-21-1
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO
• 分子量: 299.8
• InChiKey: MDAXTQAYHRQFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 3-chloromethyl-3-methyl-1-(benzhydryl)azetidin-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-methyl-3-(4'-benzyl-1'-methylpiperazinyl)-N-(benzhydrylamido)-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新的β-内酰胺

  摘要：

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330235
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bischloromethyl propionyl chloride 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloromethyl-3-methyl-1-(benzhydryl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新的β-内酰胺

  摘要：

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330235

文献信息

• Efficient Synthesis of New<i>β</i>-Lactams
  作者：J. C. Lancelot、B. Letois、C. Saturnino、D. Perrine、M. Robba

  DOI：10.1080/00397919308011248

  日期：1993.6

  The synthesis of beta-lactams was carried out by N-arylpropionamide cyclisation in a mixture of N,N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under nitrogen atmosphere with 50 to 90% yield.
• A facile synthesis of new β-lactams
  作者：J. C. Lancelot、C. Saturnino、H. El-Kashef、D. Perrine、C. Mahatsekake、H. Prunier、M. Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330235

  日期：1996.3

  Several new β-lactams have been synthesized in good yields, via the cyclization of 3-chloro-N-arylpropionamides in a mixture of N, N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under a nitrogen atmosphere.

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。