3-methyl-3-(4'-benzyl-1'-methylpiperazinyl)-N-(benzhydrylamido)-2-oxoazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-methyl-3-(4'-benzyl-1'-methylpiperazinyl)-N-(benzhydrylamido)-2-oxoazetidine
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-benzyl-1-methylpiperazinyl)-N-(benzhydryl)azetidin-2-one；1-Benzhydryl-3-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-3-methylazetidin-2-one
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O
• 分子量: 439.601
• InChiKey: VJJMBRNOTAOPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α-bischloromethyl propionyl chloride 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-3-(4'-benzyl-1'-methylpiperazinyl)-N-(benzhydrylamido)-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新的β-内酰胺

  摘要：

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330235

文献信息

• Efficient Synthesis of New<i>β</i>-Lactams
  作者：J. C. Lancelot、B. Letois、C. Saturnino、D. Perrine、M. Robba

  DOI：10.1080/00397919308011248

  日期：1993.6

  The synthesis of beta-lactams was carried out by N-arylpropionamide cyclisation in a mixture of N,N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under nitrogen atmosphere with 50 to 90% yield.