(3-苄基苯基)甲醇 | 35714-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苄基苯基)甲醇
• 中文别名: 苯甲醇杂质03
• 英文名称: (3-benzylphenyl)methanol
• 英文别名: 3-Benzylbenzyl alcohol
• CAS: 35714-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ISKVDROBICOSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄基苯基)甲醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.4%的产率得到1-苄基-3-(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040449A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3-苄基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Meta Selectivity in the Friedel−Crafts Reaction Induced by a Faujasite-Type Zeolite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005716r

文献信息

• A New Novel and Practical One Pot Methodology for Conversion of Alcohols to Amines
  作者：G. Vidya Sagar Reddy、G. Venkat Rao、R. V. K. Subramanyam、D. S. Iyengar

  DOI：10.1080/00397910008087402

  日期：2000.1

  Abstract A convenient and efficient one pot sequence has been developed for the transformation of alcohols to amines using Sodium azide, triphenylphosphine in CC14-DMF.

  摘要 使用叠氮化钠、三苯基膦在 CC14-DMF 中将醇转化为胺，开发了一种方便有效的一锅法序列。
• Iron-Catalyzed Reductive Dehydroxylation of Benzylic Alcohols Using Polymethylhydrosiloxane (PMHS)
  作者：Sunggak Kim、Li Chan、Jazreel Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289857

  日期：2011.12

  The combination of FeCl3 and PMHS is an efficient reducing system for the selective dehydroxylation of secondary benzylic alcohols, even in the presence of carbonyls, under very mild conditions.

  三氯化铁与聚甲基氢硅氧烷的组合是一个高效的选择性去羟基化系统，即使在温和条件下存在羰基，也能对二级苄醇进行选择性脱氢。
• Insecticidal ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05225607A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  This invention relates to novel fluorinated ethers, useful as insecticides and acaricides, to processes and intermediates for their preparation, to insecticidal and acaricidal compositions thereof and to methods of combating and controlling insect and acarine pests therewith.

  这项发明涉及新型氟化醚，可用作杀虫剂和杀螨剂，涉及其制备的工艺和中间体，涉及其杀虫和杀螨组合物，以及用于 bekämpfung 和控制昆虫和螨虫害的方法。
• Probing the Hydrophobic Binding Pocket of G-Protein-Coupled Lysophosphatidylserine Receptor GPR34/LPS₁ by Docking-Aided Structure–Activity Analysis
  作者：Misa Sayama、Asuka Inoue、Sho Nakamura、Sejin Jung、Masaya Ikubo、Yuko Otani、Akiharu Uwamizu、Takayuki Kishi、Kumiko Makide、Junken Aoki、Takatsugu Hirokawa、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00693

  日期：2017.7.27

  relationship of ligands of GPR34, one of the LysoPS receptor subtypes, focusing on recognition of the long-chain fatty acid moiety by the hydrophobic pocket. By introducing benzene ring(s) into the fatty acid moiety of 2-deoxy-LysoPS, we explored the binding site’s preference for the hydrophobic shape. A tribenzene-containing fatty acid surrogate with modifications of the terminal aromatic moiety showed potent

  某些G蛋白偶联受体（GPCR）的配体已被鉴定为内源性脂质，例如溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。在这里，我们分析了LysoPS受体亚型之一的GPR34配体的结构-活性关系的分子基础，重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别。通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-LysoPS，我们探索了结合位点对疏水形状的偏好。具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对GPR34的有效激动活性。这些衍生物与基于GPR34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明，基于苯的脂质替代物中的纽结与GPR34的L形疏水口袋相匹配。在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的GPR34激动活性，证实了本发明的疏水结合口袋模型。
• SMALL MOLECULE ANTAGONIST COMPOUND TAC5 SERIES HAVING TOLL-LIKE RECEPTOR 3/7/8/9 INHIBITORY FUNCTION
  申请人：AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20210214372A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A small molecule antagonist compound having a toll-like receptor 3/7/8/9 inhibitory function and its use in inhibiting TLR7, TLR8, TLR9 and TLR3 are disclosed. A novel compound expressed by TAC5 and TAC5-a, TAC5-c, TAC5-d or TAC5-e which are derivatives thereof not only prevents TNFα secretion, NFkB activation, IkB degradation and MAPKs phosphorylation induced by poly(I:C) (TLR3 agonist), IMQ (TLR7 agonist), CL075 (TLR7/8 agonist), R848 (TLR7/8 agonist), TL8 (TLR8 agonist) or CpG ODN (TLR9 agonist), but also inhibits generation of inflammatory cytokine, and thus is highly advantageous for preventive or therapeutic use for TLR3/7/8/9-related autoimmune diseases and inflammatory diseases including systemic lupus erythematosus, psoriasis and the like.

  揭示了一种具有Toll样受体3/7/8/9抑制功能的小分子拮抗剂化合物及其在抑制TLR7、TLR8、TLR9和TLR3中的应用。由TAC5和TAC5-a、TAC5-c、TAC5-d或TAC5-e表达的新化合物，它们是其衍生物，不仅可以预防由poly(I:C)（TLR3激动剂）、IMQ（TLR7激动剂）、CL075（TLR7/8激动剂）、R848（TLR7/8激动剂）、TL8（TLR8激动剂）或CpG ODN（TLR9激动剂）诱导的TNFα分泌、NFkB激活、IkB降解和MAPKs磷酸化，而且还抑制炎性细胞因子的生成，因此非常适用于预防或治疗与TLR3/7/8/9相关的自身免疫疾病和炎症性疾病，包括系统性红斑狼疮、银屑病等。