1-苄基-3-(溴甲基)苯 | 69410-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-(溴甲基)苯
• 英文名称: 3-Benzylbenzyl bromide
• 英文别名: 1-benzyl-3-(bromomethyl)benzene；3-benzyl-1-bromomethylbenzene；Benzene, 1-(bromomethyl)-3-(phenylmethyl)-
• CAS: 69410-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: SMRQEXDKLSROFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(溴甲基)苯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Methanesulfonic acid 2-(3-benzyl-benzyloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型GABA摄取抑制剂的合成。第6部分：N-ω不对称取代的乳酸衍生物的制备和评价。

  摘要：

  在该实验室发布的先前一系列有效的GABA吸收抑制剂中，我们注意到已知的GABA吸收抑制剂（例如4 [1-（4,4-二苯基-3-丁烯基））中双芳族部分的取代方式不对称-3-哌啶羧酸]和5 [（R）-1-（4,4-双（3-甲基-2-噻吩基）-3-丁烯基）-3-哌啶羧酸]对高亲和力是有益的。这促使我们研究已知的对称GABA吸收抑制剂的不对称类似物，其中一个芳基已与烷基，亚烷基或亚环烷基部分以及亲脂部分中的其他修饰进行了交换。确定每种化合物在大鼠突触小体中抑制[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新颖的化合物与其已知的对称参考类似物一样有效地抑制了GABA的吸收。还评估了几种新型化合物在体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱导的阵挛性癫痫发作的能力。某些化合物，例如18 [[R] -1-（2-（（（（1,2-双（2-氟

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00148-1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-苄基-3-(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE ANTAGONIST COMPOUND TAC5 SERIES HAVING TOLL-LIKE RECEPTOR 3/7/8/9 INHIBITORY FUNCTION

  摘要：

  揭示了一种具有Toll样受体3/7/8/9抑制功能的小分子拮抗剂化合物及其在抑制TLR7、TLR8、TLR9和TLR3中的应用。由TAC5和TAC5-a、TAC5-c、TAC5-d或TAC5-e表达的新化合物，它们是其衍生物，不仅可以预防由poly(I:C)（TLR3激动剂）、IMQ（TLR7激动剂）、CL075（TLR7/8激动剂）、R848（TLR7/8激动剂）、TL8（TLR8激动剂）或CpG ODN（TLR9激动剂）诱导的TNFα分泌、NFkB激活、IkB降解和MAPKs磷酸化，而且还抑制炎性细胞因子的生成，因此非常适用于预防或治疗与TLR3/7/8/9相关的自身免疫疾病和炎症性疾病，包括系统性红斑狼疮、银屑病等。

  公开号：

  US20210214372A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Insecticidal ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05225607A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  This invention relates to novel fluorinated ethers, useful as insecticides and acaricides, to processes and intermediates for their preparation, to insecticidal and acaricidal compositions thereof and to methods of combating and controlling insect and acarine pests therewith.

  这项发明涉及新型氟化醚，可用作杀虫剂和杀螨剂，涉及其制备的工艺和中间体，涉及其杀虫和杀螨组合物，以及用于 bekämpfung 和控制昆虫和螨虫害的方法。
• Phenyl acetamides as sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353128B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A class of novel phenyl acetamides is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本发明公开了一类新型苯乙酰胺类化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• Indanone Potentiators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Pinkerton Anthony B.

  公开号：US20080312286A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及增强代谢型谷氨酸受体（包括mGluR2受体）的化合物，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10407422B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。 这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。