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3-(4-Chlorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione | 136197-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Chlorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
3-(4-chlorobenzyl)-imidazolidine-2,4-dione;2,4-Imidazolidinedione, 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-;3-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
3-(4-Chlorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
136197-77-8
化学式
C10H9ClN2O2
mdl
MFCD00125285
分子量
224.647
InChiKey
CXUGPGBQCOFNTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Chlorobenzyl)imidazolidine-2,4-dionetetraphosphorus decasulfidesodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-Chloro-benzyl)-4-[1-(2,4-dimethyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-thioxo-imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    取代的咪唑烷二酮和硫代氧杂咪唑烷酮的合成及其抗菌活性。
    摘要:
    描述了新的3-苄基-4-硫代-5-芳基亚氨基咪唑烷-2-酮和3-苄基-5-芳基亚甲基咪唑烷-2,4-二酮的合成及其理化性质。这些化合物由芳族醛与3-取代的咪唑烷-2,4-二酮或4-硫代氧杂咪唑烷-2-酮缩合反应合成。5-亚苄基亚咪唑烷-2,4-二酮的N-烷基化同时导致单和二烷基化的衍生物。1-甲基-3-苄基咪唑烷-2,4-二酮与2-氰基-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸酯的亲核加成反应也产生了3-取代的5-芳基亚咪唑烷-2,4-二酮衍生物。对某些化合物测定了体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00105-0
  • 作为产物:
    描述:
    海因4-氯氯苄sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以59%的产率得到3-(4-Chlorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Lima; Costa; Goes, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 3, p. 182 - 184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides
    申请人:——
    公开号:US20020049214A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The present invention relates to compounds of the formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.
    本发明涉及公式I1中的化合物,其中R1、R2、R3、X、Y和虚线如规范中所定义,以及用于它们制备的中间体,含有它们的药物组合物以及它们作为精神治疗剂的药用。
  • ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS AND IMIDES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20020091117A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are defined as in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. These compounds are useful as psychotherapeutic agents.
    本发明涉及公式1的化合物,其中R1、R2、R3、X、Y和虚线在说明书中有定义,以及其制备的中间体,含有它们的制药组合物和它们的药用用途。这些化合物可用作心理治疗剂。
  • Bozdag-Duendar, Oya; Ceylan-Uenluesoy, Meltem; Verspohl, Eugen J., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 8, p. 532 - 536
    作者:Bozdag-Duendar, Oya、Ceylan-Uenluesoy, Meltem、Verspohl, Eugen J.、Ertan, Rahmiye
    DOI:——
    日期:——
  • Cavalcanti Albuquerque; Cavalcanti Azevedo; Lins Galdino, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 5, p. 209 - 214
    作者:Cavalcanti Albuquerque、Cavalcanti Azevedo、Lins Galdino、Chantegrel、Rocha Pitta、Luu-Duc
    DOI:——
    日期:——
  • Brandao; Rocha Filho; Chantegrel, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1997, vol. 55, # 5, p. 206 - 211
    作者:Brandao、Rocha Filho、Chantegrel、Albuquerque、Ximenes、Galdino、Pitta、Perrissin、Luu-Duc
    DOI:——
    日期:——
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