2-咪唑烷酮,1-[(4-氯苯基)甲基]-5-硫代- | 170462-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-咪唑烷酮,1-[(4-氯苯基)甲基]-5-硫代-
• 英文名称: 3-(4-Chlorobenzyl)-4-thioxoimidazolidine-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 170462-10-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂OS
• 分子量: 240.713
• InChiKey: JFUKNGQAPSQTCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 、 2-咪唑烷酮,1-[(4-氯苯基)甲基]-5-硫代- 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到1-(4-Chloro-benzyl)-4-[1-(2,4-dimethyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-thioxo-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷二酮和硫代氧杂咪唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  描述了新的3-苄基-4-硫代-5-芳基亚氨基咪唑烷-2-酮和3-苄基-5-芳基亚甲基咪唑烷-2,4-二酮的合成及其理化性质。这些化合物由芳族醛与3-取代的咪唑烷-2,4-二酮或4-硫代氧杂咪唑烷-2-酮缩合反应合成。5-亚苄基亚咪唑烷-2，4-二酮的N-烷基化同时导致单和二烷基化的衍生物。1-甲基-3-苄基咪唑烷-2，4-二酮与2-氰基-3-（3，4-二氯苯基）丙烯酸酯的亲核加成反应也产生了3-取代的5-芳基亚咪唑烷-2，4-二酮衍生物。对某些化合物测定了体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00105-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-咪唑烷酮,1-[(4-氯苯基)甲基]-5-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Cavalcanti Albuquerque; Cavalcanti Azevedo; Lins Galdino, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 5, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Albuquerque; Silva; Pitta, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 1, p. 13 - 17
  作者：Albuquerque、Silva、Pitta、Silva、Silva、Malagueno、Santana、Wanderley、Lima、Galdino、Barbe、Pitta, Ivan Rocha

  DOI：——

  日期：——
• Brandao; Rocha Filho; Chantegrel, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1997, vol. 55, # 5, p. 206 - 211
  作者：Brandao、Rocha Filho、Chantegrel、Albuquerque、Ximenes、Galdino、Pitta、Perrissin、Luu-Duc

  DOI：——

  日期：——
• Albuquerque; Albuquerque; Azevedo, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 387 - 389
  作者：Albuquerque、Albuquerque、Azevedo、Thomasson、Galdino、Chantegrel、Catanho、Pitta、Luu-Duc

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of substituted imidazolidinediones and thioxoimidazolidinones
  作者：J.F.C Albuquerque、J.A Rocha Filho、S.S.F Brandao、M.C.A Lima、E.A Ximenes、S.L Galdino、I.R Pitta、J Chantegrel、M Perrissin、C Luu-Duc

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00105-0

  日期：1999.1

  Synthesis and physico-chemical properties of new 3-benzyl-4-thioxo-5-arylideneimidazolidine-2-ones and 3-benzyl-5-arylideneimidazolidine-2,4-dione are described. These compounds were synthesized by condensation reaction from aromatic aldehydes and 3-substituted imidazolidine-2,4-diones or 4-thioxoimidazolidine-2-ones. The N-alkylation of 5-benzylideneimidazolidine-2,4-dione led simultaneously to mono-

  描述了新的3-苄基-4-硫代-5-芳基亚氨基咪唑烷-2-酮和3-苄基-5-芳基亚甲基咪唑烷-2,4-二酮的合成及其理化性质。这些化合物由芳族醛与3-取代的咪唑烷-2,4-二酮或4-硫代氧杂咪唑烷-2-酮缩合反应合成。5-亚苄基亚咪唑烷-2，4-二酮的N-烷基化同时导致单和二烷基化的衍生物。1-甲基-3-苄基咪唑烷-2，4-二酮与2-氰基-3-（3，4-二氯苯基）丙烯酸酯的亲核加成反应也产生了3-取代的5-芳基亚咪唑烷-2，4-二酮衍生物。对某些化合物测定了体外抗菌活性。
• Cavalcanti Albuquerque; Cavalcanti Azevedo; Lins Galdino, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 5, p. 209 - 214
  作者：Cavalcanti Albuquerque、Cavalcanti Azevedo、Lins Galdino、Chantegrel、Rocha Pitta、Luu-Duc

  DOI：——

  日期：——