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N-((4-methylphenyl)-sulfonyl)-3-bromo-thiophene-2-carbohydrazonyl chloride | 452910-57-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((4-methylphenyl)-sulfonyl)-3-bromo-thiophene-2-carbohydrazonyl chloride
英文别名
3-bromo-N-(4-methylphenyl)sulfonylthiophene-2-carbohydrazonoyl chloride
N-((4-methylphenyl)-sulfonyl)-3-bromo-thiophene-2-carbohydrazonyl chloride化学式
CAS
452910-57-5
化学式
C12H10BrClN2O2S2
mdl
——
分子量
393.713
InChiKey
BXEACCBIABCSDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基哌嗪N-((4-methylphenyl)-sulfonyl)-3-bromo-thiophene-2-carbohydrazonyl chloridecopper(l) chloride 三乙烯二胺potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到3-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    摘要:
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
    公开号:
    US20030229066A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-bromo-thiophene-2-carboxylic acid)-2-(4-toluenesulfonyl)-hydrazine氯化亚砜 作用下, 以98%的产率得到N-((4-methylphenyl)-sulfonyl)-3-bromo-thiophene-2-carbohydrazonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    摘要:
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
    公开号:
    US20030229066A1
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文献信息

  • Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    申请人:——
    公开号:US20030229066A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to heterocyclic substituted urea derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
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