7-(cyclopropylamino)-5-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde | 1273189-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(cyclopropylamino)-5-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 1273189-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: GJQRCARWTUNODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海因 、 7-(cyclopropylamino)-5-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-((7-(cyclopropylamino)-5-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(cyclopropylamino)-5-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011031979A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS
  申请人：Haddach Mustapha

  公开号：US20110152240A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：
• PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：HADDACH MUSTAPHA

  公开号：US20110071115A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  本发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他与激酶相关的情况（包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病）非常有用。
• JP5802676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8575177B2
  申请人：——

  公开号：US8575177B2

  公开（公告）日：2013-11-05