1-Carboxymethyl-3,3-diphenyl-2-piperidon | 60011-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Carboxymethyl-3,3-diphenyl-2-piperidon
• 英文别名: (2-oxo-3,3-diphenyl-piperidin-1-yl)-acetic acid；2-(2-oxo-3,3-diphenylpiperidin-1-yl)acetic acid
• CAS: 60011-04-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: YHVGGHSPVPFQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboxymethyl-3,3-diphenyl-2-piperidon 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-oxo-3,3-diphenylpiperidin-1-yl)-N-piperidin-4-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20110230459A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 Raney-nickel 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 sodium ethanolate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 1-Carboxymethyl-3,3-diphenyl-2-piperidon
  参考文献：
  名称：

  LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20110230459A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bhatia Pramila A.

  公开号：US20100093730A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , L 2 , n, R 1 , R 4 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
• Compounds as calcium channel blockers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08044069B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）中定义的Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y化合物的钙通道抑制剂。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Lactam acetamides as calcium channel blockers
  申请人：Drizin Irene

  公开号：US08815869B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, n, R1, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，n，R1，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Discovery of diphenyl lactam derivatives as N-type calcium channel blockers
  作者：George A. Doherty、Pramila Bhatia、Timothy A. Vortherms、Kennan C. Marsh、Jill M. Wetter、Helmut Mack、Victoria E. Scott、Michael F. Jarvis、Andrew O. Stewart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.100

  日期：2012.2

  A novel series of diphenyl lactam containing calcium channel blockers is described. Extensive SAR studies resulted in compounds with low molar activity and good plasma exposure after oral dosing. Compounds 2, 6 and 7 demonstrated significant efficacy in the capsaicin model of secondary hyperalgesia following oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.