3,5-二(乙氧羰基)-4-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 | 37789-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二(乙氧羰基)-4-甲基-1H-吡咯-2-羧酸
• 中文别名: 4-甲基-3,5-二乙氧羰基-2-吡咯甲酸
• 英文名称: 3,5-diethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2,4-diethoxycarbonyl-pyrrol-carbonsaeure-(5)；3,5-Dicarbethoxy-4-methyl-2-pyrrolcarbonsaeure；4-methyl-pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid-3,5-diethyl ester；4-Methyl-pyrrol-2,3,5-tricarbonsaeure-3,5-diaethylester；3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 37789-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆
• 分子量: 269.254
• InChiKey: GLIIUALSMNDSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(乙氧羰基)-4-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-methyl-pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid-3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些吡咯多元羧酸酯的选择性降解。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a037
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯-3,5-二羧酸二乙酯 在 磺酰氯 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二(乙氧羰基)-4-甲基-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  某些吡咯多元羧酸酯的选择性降解。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a037

文献信息

• The total synthesis of chlorophyll a
  作者：Robert Burns Woodward、William A. Ayer、John M. Beaton、Friedrich Bickelhaupt、Raymond Bonnett、Paul Buchschacher、Gerhard L. Closs、Hans Dutler、John Hannah、Fred P. Hauck、Shǒ Itǒ、Albert Langemann、Eugene Le Goff、Willy Leimgruber、Walter Lwowski、Jürgen Sauer、Zdenek Valenta、Heinrich Volz

  DOI：10.1016/0040-4020(90)80003-z

  日期：1990.1

  The total synthesis of chlorophyll a starting from Knorr's pyrrole (1) is described with full experimental detail. Forty six stages are involved to reach the target molecule, chlorin e6 trimethyl ester (46), from which the preparation of chlorophyll a has already been described.

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。
• Pyrrole Studies. Part. 44.¹ Synthesis of Potentially Biologically Active Pyrroloylanilines
  作者：R. A. Jones、D. C. Rustidge、R. Sarin

  DOI：10.1080/00397919308009838

  日期：1993.3

  The direct reaction of acid labile pyrrolecarboxylic acids with anilines in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide provides an efficient general synthesis of pyrroloylanilines.
• Acylization of Pyrryl Carboxylic Esters^1,2
  作者：Alsoph H. Corwin、J. Lloyd Straughn

  DOI：10.1021/ja01189a041

  日期：1948.9
• A Proof of Structure for 2-Bromo-3-methyl-4-carbethoxypyrrole¹
  作者：George G. Kleinspehn、Alsoph H. Corwin

  DOI：10.1021/ja01117a045

  日期：1953.11
• Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 176,195
  作者：Treibs、Kolm

  DOI：——

  日期：——