N-(3,5-diethoxycarbonyl-4-methyl-2-pyrrolyl)-4-ethoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-diethoxycarbonyl-4-methyl-2-pyrrolyl)-4-ethoxyaniline
• 英文别名: diethyl 5-[(4-ethoxyphenyl)carbamoyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: ZDAPVIKFGRRLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(乙氧羰基)-4-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 、 对乙氧基苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-(3,5-diethoxycarbonyl-4-methyl-2-pyrrolyl)-4-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Studies. Part. 44.¹ Synthesis of Potentially Biologically Active Pyrroloylanilines

  摘要：

  The direct reaction of acid labile pyrrolecarboxylic acids with anilines in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide provides an efficient general synthesis of pyrroloylanilines.

  DOI：

  10.1080/00397919308009838

文献信息

• Jones R. A., Rustidge D. C., Sarin R., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 771-777
  作者：Jones R. A., Rustidge D. C., Sarin R.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrole Studies. Part. 44.¹ Synthesis of Potentially Biologically Active Pyrroloylanilines
  作者：R. A. Jones、D. C. Rustidge、R. Sarin

  DOI：10.1080/00397919308009838

  日期：1993.3

  The direct reaction of acid labile pyrrolecarboxylic acids with anilines in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide provides an efficient general synthesis of pyrroloylanilines.