(4-氯-1-萘基)氧基]乙酸 | 835-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-1-萘基)氧基]乙酸
• 英文名称: cloquintocet
• 英文别名: Cloquintocet acid；CQC-a；(4-chloro-[1]naphthyloxy)-acetic acid；O-(4-Chlor-naphthyl-(1))-glykolsaeure；(4-Chlor-[1]naphthyloxy)-essigsaeure；<4-Chlor-naphthyloxy-(1)>-essigsaeure；[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]acetic acid；2-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxyacetic acid
• CAS: 835-08-5
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃
• mdl: MFCD06823822
• 分子量: 236.655
• InChiKey: MNLRUNHEJYLLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N,N’-三甲基-1,2-环己二胺 、 (4-氯-1-萘基)氧基]乙酸 生成 trans-2-[(4-Chloro-1-naphthalenyl)oxy]-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methylacetamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthalenyloxy-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds

  摘要：

  取代萘氧基或萘硫氧基的trans-1,2-二氨基环己烷酰胺具有选择性kappa阿片受体结合活性，因此可用作镇痛或利尿剂。本文还公开了制备该化合物的方法、制药组合物以及作为镇痛剂使用的方法。

  公开号：

  US04663343A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘氧基乙酸 在 氯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-氯-1-萘基)氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Haskelberg, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190185409A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The compounds include phenoxy propanoic acid, phenoxy propanoate, and phenoxy butanoate compounds.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉障碍的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本说明中定义的化合物优选抑制ClC-1离子通道。这些化合物包括苯氧基丙酸、苯氧基丙酸酯和苯氧基丁酸酯化合物。
• Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US10385028B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the CIC-1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的化合物优选抑制 CIC-1 离子通道。
• Compounds for use in treating neuromuscular disorders
  申请人：NMD PHARMA A/S

  公开号：US10934244B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compositions comprising compounds for use in treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or ameliorating neuromuscular disorders, by administering said composition to a person in need thereof.

  本发明涉及包含用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物的组合物。本文定义的化合物优选抑制 ClC-1 离子通道。本发明进一步涉及治疗、预防和/或改善神经肌肉疾病的方法，方法是将所述组合物施用给有需要的人。
• Acyl dipeptides as reversible caspase inhibitors. Part 1: Initial Lead Optimization
  作者：Steven D. Linton、Donald S. Karanewsky、Robert J. Ternansky、Joe C. Wu、Brian Pham、Lalitha Kodandapani、Robert Smidt、Jose-Luis Diaz、Lawrence C. Fritz、Kevin J. Tomaselli

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00629-7

  日期：2002.10

  Parallel synthesis was used to explore the SAR of a peptidomimetic caspase inhibitor. The most potent compound had nanomolar activity against caspases 1, 3, 6, 7, and 8. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LACOVA, M.;BRONDOS, M., CHEM. ZVESTI, 1982, 36, N 2, 245-252
  作者：LACOVA, M.、BRONDOS, M.

  DOI：——

  日期：——