2-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoic acid | 484-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoic acid
• 英文别名: croweacic acid；4-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid；4-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-carbonsaeure；2-Methoxy-3,4-methylendioxy-benzoesaeure；2-Methoxy-piperonylsaeure；4-Methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 484-32-2
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: VQIHHUFDWODYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  337.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoic acid 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-methoxy-4,5-methylenedioxyisatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Schuster, Herbert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 957 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 439,441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <b>A Convenient Synthesis of 4-Alkoxylated Isoindolin-1-ones</b>
  作者：Axel Couture、Anne Moreau、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2004-829114

  日期：——

  A short synthesis of 4-alkoxylated isoindolin-1-ones based upon the SNAr reaction applied to phosphorylated 2-meth­oxybenzamides followed by alkaline cleavage of the phosphoryl auxiliary is reported.

  报告了一种基于SNAr反应合成4-烷氧基异吲哚-1-酮的短程合成方法，该方法涉及磷酸化的2-甲氧基苯胺，随后通过碱性裂解磷酸辅助基团。
• Synthesis of Degradation Products of 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran
  作者：Arthur F. Wagner、Edward Walton、Andrew N. Wilson、John Otto Rodin、Frederick W. Holly、Norman G. Brink、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01527a053

  日期：1959.9

  Several new compounds were obtained as degradation products from a new substance from yeast during the elucidation of its structure as 2-(6-hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran. The structures of these new degradation products were proved by synthesis and are: 1,5-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzene ( V I I ) , 5-ethoxy-1-niethoxy2,3-methylenedioxybenzene ( IX), l-ethoxy-5-methoxy-2

  在阐明其结构为 2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲基二氧苯基)-苯并呋喃的过程中，从酵母中一种新物质的降解产物中获得了几种新化合物。合成证明了这些新降解产物的结构为：1,5-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯（VII）、5-乙氧基-1-二乙氧基2,3-亚甲二氧基苯（IX）、l-乙氧基-5-甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯(XVII)、2,6-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲酸(XXX)和4,6-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯甲酸(XXXVIII)。
• McKittrick, Brian A.; Stevenson, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 709 - 712
  作者：McKittrick, Brian A.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Penfold et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 756
  作者：Penfold et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran, A New Compound from Yeast
  作者：Arthur F. Wagner、Andrew N. Wilson、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01529a047

  日期：1959.10