4-ethoxy-N-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]aniline | 882252-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-N-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]aniline
• 英文别名: N-(4-ethoxyphenyl)-1-(1-methylindol-3-yl)methanimine
• CAS: 882252-10-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: YGWCZNVLUNMLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-N-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]aniline 、 2-diazo-1,2-di-p-tolylethanone 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到1-(4-ethoxyphenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3,3-di-p-tolylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二芳基-4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基）氮杂环丁烷-2-酮的合成，抗菌和盐水虾致死性测定

  摘要：

  本文描述了新的azetidin-2-one的合成，表征数据和生物学活性（抗菌，抗真菌和盐水虾致死性）。这些化合物是由二芳基酮与2- N-（1-甲基-1 H-吲哚-3-基）亚甲基胺热分解而合成的，这些化合物是由二芳基1,2-二芳基酮的热分解而原位生成的。该化合物已通过元素分析和光谱（IR，1 H和13 C NMR和MS）数据进行了表征。该论文还报告了这些化合物的抗菌，抗真菌和盐水虾杀伤力测定结果。一些化合物表现出显着的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2057
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 、 对乙氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-ethoxy-N-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]aniline
  参考文献：
  名称：

  改进方案合成的N-[（1-甲基-1H-吲哚-3-基）亚甲基]胺的抗菌，冠胆肿瘤抑制和细胞毒性测定

  摘要：

  本文报道了一种不需任何催化剂或脱水剂即可通过与烷基和芳族胺在乙醇中缩合的简单方法制备N-甲基-1H-吲哚-3-甲醛的亚胺的方法。已对化合物的抗菌，抗真菌，冠gall瘤抑制作用和细胞毒性进行了筛选。作为主要发现，某些化合物表现出潜在的生物学活性。含有4-氯苯基的亚胺分别具有潜在的抗肿瘤活性和盐水虾对冠胆瘤和盐水虾的致死性。此外，该含有4-氯苯基的亚胺还对白念珠菌真菌菌株表现出显着的抗真菌活性。已经发现含有N-二苯甲基的化合物对革兰氏阳性细菌最有活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113099990035

文献信息

• Synthesis of N-(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyleneamines and 3,3-diaryl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)azetidin-2-ones as potential antileishmanial agents
  作者：Girija S. Singh、Yasser M.S.A. Al-kahraman、Disah Mpadi、Masoom Yasinzai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.081

  日期：2012.9

  A series of N-(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyleneamines and eight new 3,3-diaryl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)azetidin-2-ones have been synthesized and screened for their antileishmanial activity against Leishmania major. 3,3-Diaryl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)azetidin-2-ones have been synthesized by the Staudinger's ketene-imine cycloaddition employing two 2-diazo-1,2-diarylethanones as the precursors of diarylketenes. A marked improvement in anti-parasitic activity is observed by transformation of the methyleneamines to azetidin-2-ones in seven out of eight compounds. Two compounds displayed antileishmanial activity comparable to that of the clinically used antileshmanial drug, amphotericine B. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.