(E)-pent-1-enylbenzyl alcohol | 95330-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-pent-1-enylbenzyl alcohol
• 英文别名: (E)-2-pent-1-enylbenzyl alcohol；(E)-(2-(pent-1-en-1-yl)phenyl)methanol；2-(1-Pentenyl)benzenemethanol；[2-[(E)-pent-1-enyl]phenyl]methanol
• CAS: 95330-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BLIYFZIYSSEOEX-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-pent-1-enylbenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-pent-1-enylbenzyl choride
  参考文献：
  名称：

  构象约束α2拮抗剂的制备：双环[3.1.0]己烷方法

  摘要：

  本研究的目的是发现比已知化合物更具选择性的 α2 受体拮抗剂亚型。我们专注于具有苯并稠合双环[3.2.0]庚烷骨架的刚性分子。所使用的合成路线依赖于苯乙烯基乙烯酮前体的分子内 [2+2] 环加成。环加成非常有效，并产生了数克数量的环加合物 2。对 2 中酮基去除的研究表明四元环的打开很容易。在热消除 TCI-13-endo（TCI = 硫代羰基咪唑）和 TCI-13-exo 后，根据前体的 OH 功能的立体化学获得不同的产物。提出了不同的机制来解释观察到的不同结果。彻底研究了甲基环丁烯或亚甲基环丁烷异构体的双键还原，以优化 C-1 位置的立体控制。内部 π 键的氢化产生具有高非对映选择性的内型 1-甲基环丁烷衍生物，而外型 1-甲基异构体最好通过酸 37 的色谱分离来分离。最后，原型咪唑烷 1，未取代并带有甲基C-1 组，合成用于生物学评估。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500143
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-pent-1-enylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Pestana, J. Alexandre X., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2389 - 2396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Assisted (Z)-(E) Isomerization of Styrenes
  作者：RGF Giles、VRL Son、MV Sargent

  DOI：10.1071/ch9900777

  日期：——

  It is shown that treatment of stereoisomeric mixtures of styrenes with a catalytic amount of bis ( acetonitrile ) dichloropalladium (II) achieves smooth stereoisomerization of the (Z)-isomers to the (E)-isomers.

  研究表明，用催化量的双（乙腈）二氯钯（II）处理苯乙烯的立体异构混合物，可使(Z)-异构体顺利立体异构为(E)-异构体。
• Aryl fatty acid leukotriene synthesis inhibitors
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04564476A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Aryl fatty acid compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X, and Y are as defined herein are novel and useful in the treatment of allergic and inflammatory disorders.

  式(I)中的芳基脂肪酸化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和Y的定义如本文所述，是新颖的并且在过敏和炎症性疾病的治疗中有用。
• Isochromenes and their quinones through cyclisations with bisacetonitriledichloropalladium(II)
  作者：Robin G.F. Giles、Ivan R. Green、C.Peter Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00899-0

  日期：1999.6

  Bisacetonitriledichloropalladium(II) is found to cyclise ortho-alkenylbenzyl alcohols rapidly to the corresponding isochromenes. The reaction also proceeds rapidly for a 2-allyl-3-hydroxyalkyl-1,4-naphthoquinon when the product is a benzoisochromenequinone. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;PESTANA, J. A. X., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2389-2395
  作者：GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、PESTANA, J. A. X.

  DOI：——

  日期：——
• US4564476A
  申请人：——

  公开号：US4564476A

  公开（公告）日：1986-01-14