3-(1-bromoethyl)biphenyl | 258886-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-bromoethyl)biphenyl
• 英文别名: 1-(1-bromoethyl)-3-phenylbenzene
• CAS: 258886-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: ZVSTVNMOJKLRPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-bromoethyl)biphenyl 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-methyl-4-{1-(3-phenylphenyl)ethyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基联苯 在 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-bromoethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1

文献信息

• Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters, their production and use and compositions containing them
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0049977A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  Insecticidal and acaricidal pyrethroid esters of formula residue is replaced by a hydroxy group or a leaving group readilv displaced bv carboxylate anions are also novel. in which R is one of certain substituted cyclopropyl radicals, A and B are certain halo, haloalkyl, alkyl and alkoxy radicals and a and b are 0, 1, 2, 3, 4 or 5, are novel and may be included in insecticidal and acaricidal compositions and used for killing insects and acarids. They can be in cis or trans configuration. Intermediate compounds in which the

  杀虫和杀螨剂拟除虫菊酯的式残基被羟基或羧酸阴离子取代的离去基团也是新颖的。 其中 R 是某些取代的环丙基之一，A 和 B 是某些卤代、卤代烷基、烷基和烷氧基，a 和 b 是 0、1、2、3、4 或 5，这些都是新型的，可包含在杀虫和杀螨组合物中，用于杀虫和杀螨。它们可以是顺式或反式构型。 其中
• TRIAZOLONE DERIVATIVES, USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1103548A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  Triazolone derivatives represented by formula (I), wherein R1 represents optionally substituted C1-10alkyl, A1-L1-, A1-ON=CA2-, etc.; R2 represents hydrogen, C1-4 alkyl, etc.; R3 represents C1-6alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  由式(I)代表的三唑酮衍生物，其中R1代表任选取代的C1-10烷基、A1-L1-、A1-ON＝CA2-等；R2代表氢、C1-4烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，其余一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• US6489487B1
  申请人：——

  公开号：US6489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。