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dicyanoketene dimethyl thioacetal
dicyanoketene dimethyl thioacetal | 54561-64-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicyanoketene dimethyl thioacetal
英文别名
2-Methoxy-2-methylmercapto-ethylen-1,1-dicarbonitril;Dicyanketen-O,S-dimethylketal;2-[methoxy(methylsulfanyl)methylidene]propanedinitrile
CAS
54561-64-7
化学式
C
6
H
6
N
2
OS
mdl
——
分子量
154.192
InChiKey
LZYIUKQHPCXOAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
303.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.205±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
氰胺
、
dicyanoketene dimethyl thioacetal
在
盐酸
、
sodium
作用下, 以
乙醇
、
水
、
sodium carbonate
为溶剂, 生成
4-氨基-2-氯-6-(甲硫基)-5-氰基吡啶
参考文献:
名称:
Process for the production of
摘要:
4-Amino-2-chloro-5-cyano-6-(methylthio)primidine是通过在碱的存在下,将二氰基酮二甲基硫醇醚和氰胺缩合,然后在氢氯酸存在下环化而制得。二氰基酮二甲基硫醇醚可通过马隆酸二腈与二硫化碳和碱的反应,随后用硫酸二甲酯进行甲基化而得到。该反应序列产率高,且基本无副产物。
公开号:
US05216160A1
作为产物:
描述:
methyl chlorothioformate
、
硫酸二甲酯
、
丙二腈
生成
dicyanoketene dimethyl thioacetal
参考文献:
名称:
通过丙二腈的硫酰化合成乙烯酮O,S-和乙烯酮S,S-乙缩醛的便捷一步法
摘要:
通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2(X = O)缩合,然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化,制备了酮O,S-乙缩醛。以类似的方式,通过1与氯二硫代甲酸酯2(X = S)的硫酰化反应,合成了许多不对称的乙烯酮S,S-缩醛。研究了烯酮O,S-缩醛与仲胺的反应。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97571-4
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