methyl chlorothioformate | 2812-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: methyl chlorothioformate
• 英文别名: methyl chlorothionoformate；O-methyl chlorothioformate；methyl chloromonothioformate；chlorothiocarbonic acid O-methyl ester；Chlorothiokohlensaeure-O-methylester；Thiokohlensaeure-chlorid-O-methylester；chloromonothioformic acid methyl ester；Chlorthioameisensaeure-O-methylester；Methoxythiocarbonyl chloride；O-methyl chloromethanethioate
• CAS: 2812-72-8
• 化学式: C₂H₃ClOS
• 分子量: 110.564
• InChiKey: HXFVUECWGARNTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C
• 密度：
  1.29750122070313 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl chlorothioformate 在 三氯化铁 作用下， 以62%的产率得到氯硫醇甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a056
• 作为产物：
  描述：

  敌灭生 在 磺酰氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到methyl chlorothioformate
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a056

文献信息

• Kinetic Study of the Phenolysis of <i>O</i>-Methyl and <i>O</i>-Phenyl <i>O</i>-2,4-Dinitrophenyl Thiocarbonates and <i>O</i>-Ethyl 2,4-Dinitrophenyl Dithiocarbonate
  作者：Enrique A. Castro、David Arellano、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo034538+

  日期：2003.8.1

  (PDNPTOC), and O-ethyl 2,4-dinitrophenyl dithiocarbonate (EDNPDTC) are studied kinetically in water, at 25.0 degrees C and an ionic strength of 0.2 M (KCl). All reactions show pseudo-first-order kinetics under an excess of phenol over the substrate, and are first order in phenoxide anion. The reactions of EDNPDTC show a linear Bronsted-type plot of slope beta = 0.67, suggesting a concerted mechanism. On the

  一系列酚与O-甲基O-2,4-二硝基苯基硫代碳酸酯（MDNPTOC），O-苯基O-2,4-二硝基苯基硫代碳酸酯（PDNPTOC）和O-乙基2,4-二硝基苯基二硫代碳酸酯（EDNPDTC）的反应）是在25.0摄氏度的水中和0.2 M（KCl）的离子强度下在水中进行动力学研究的。所有反应在底物上苯酚过量的情况下均显示拟一级反应动力学，并且在酚盐阴离子中为一级反应。EDNPDTC的反应显示斜率β= 0.67的线性布朗斯台德图，表明存在协同作用的机理。另一方面，MDNPTOC和PDNPTOC的酚醛化酶分别显示斜率β= 0.27和0.28的线性布朗斯台德图，这与逐步机理有关，在逐步机理中，阴离子四面体中间体（T（-））的形成决定了速率。通过将所研究的反应的动力学和机理与相似的反应进行比较，得出以下结论：（i）。在中间T（-）中用O（-）取代S（-）会使该物种不稳定。（ii）。将T（-）中的DNPO更
• [DE] 2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] 2,4,6-PHENYL SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2,4,6-PHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080962A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I), in welcher W, X, Y und CKE die oben angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Ausserdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die 2,4,6-phenylsubstituierte Ketoenole cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  本发明涉及新的2,4,6-苯基取代的环状酮烯醇化合物，其化学式为（I），其中，W、X、Y和CKE具有上述所述的含义，以及它们的制备方法和作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外，本发明涉及选择性除草剂，其包含一方面为2,4,6-苯基取代的酮烯醇环状酮烯醇，另一方面为改善作物耐受性的化合物。
• A convenient one-step procedure for the synthesis of ketene O,S- and ketene S,S-acetals via thioacylation of malononitrile
  作者：N.H. Nilsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97571-4

  日期：1974.1

  (XO) in the presence of two equivalents of sodium hydride followed by alkylation of the intermediate thiolate anion 3. In a similar manner a number of unsymmetrical ketene S,S-acetals were synthesised via thioacylation of 1 with chlorodithioformate esters 2 (XS). The reaction of the ketene O,S-acetals with secondary amines was investigated.

  通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2（X = O）缩合，然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化，制备了酮O，S-乙缩醛。以类似的方式，通过1与氯二硫代甲酸酯2（X = S）的硫酰化反应，合成了许多不对称的乙烯酮S，S-缩醛。研究了烯酮O，S-缩醛与仲胺的反应。
• &agr;-phenyl-&bgr;ketosulfone
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06670385B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to novel aryl-substituted S(O)m cycles of the formula (I) in which F1, F2, G, V, W, X, Y, Z and m are each as defined in the description, to processes for their preparation and to their use in agriculture, for example as crop protection agents (fungicides, herbicides and insecticides).

  本发明涉及公式（I）中的新颖芳基取代的S（O）m环，其中F1、F2、G、V、W、X、Y、Z和m如描述中所定义，以及它们的制备过程和它们在农业中的用途，例如作为作物保护剂（杀菌剂、除草剂和杀虫剂）。
• HETARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：——

  公开号：US20040009877A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to novel compounds of formula (I) in which A, B, W, G and Het have the same designation cited in the description. The invention also relates to several methods for the production of said new compounds and the use thereof as pesticides and herbicides. 1

  这项发明涉及公式（I）中的新化合物，其中A、B、W、G和Het具有描述中引用的相同指定。该发明还涉及几种生产这些新化合物的方法以及将其用作杀虫剂和除草剂的用途。

表征谱图