4,6-Dinitro-7-chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol | 39030-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-Dinitro-7-chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
• 英文别名: 4-chloro-5,7-dinitro-2-trifluoromethyl-1(3)H-benzoimidazole；7-CHLORO-4,6-DINITRO-2-(TRIFLUROMETHYL) BENZIMIDAZOLE；4-Chloro-5,7-dinitro-2-trifluoromethylbenzimidazole；7-chloro-4,6-dinitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 39030-54-1
• 化学式: C₈H₂ClF₃N₄O₄
• 分子量: 310.576
• InChiKey: ADFFYMLJXCWABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dinitro-7-chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol 在 氢化钾 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 环己醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-cyclohexyloxy-5,7-dinitro-2-trifluoromethyl-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  4

  摘要：

  4-取代-5,7-二硝基-2-(α,α-二氟烷基)-苯并咪唑化合物及其碱金属和碱土金属盐，可用作杀虫剂。

  公开号：

  US04000295A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-4,6-dinitro-2-(trifluoromethyl)-benzimidazole 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 苯 、 silica 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以the desired 7-chloro-4,6-dinitro-2-(trifluoromethyl) benzimidazole product was obtained的产率得到4,6-Dinitro-7-chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Method for introducing amino groups into benzimidazole or

  摘要：

  本发明是一种将亲核基团引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法，包括将相应的1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂反应。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶。

  公开号：

  US04031107A1

文献信息

• US4000295A
  申请人：——

  公开号：US4000295A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4031107A
  申请人：——

  公开号：US4031107A

  公开（公告）日：1977-06-21
• 4
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04000295A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  4-Substituted-5,7-dinitro-2-(.alpha.,.alpha.-difluoroalkyl)-benzimidazole compounds and their alkali metal and alkaline earth metal salts, useful as insecticides.

  4-取代-5,7-二硝基-2-(α,α-二氟烷基)-苯并咪唑化合物及其碱金属和碱土金属盐，可用作杀虫剂。
• Method for introducing amino groups into benzimidazole or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04031107A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  The present invention is a process for the introduction of a nucleophilic group into a benzimidazole or imidazo[4,5-b or c]pyridine ring, which comprises treating a derivative of the corresponding 1-hydroxybenzimidazole or -imidazo[4,5-b or c]pyridine with a nucleophilic reagent. The process can also be used to reduce the 1-hydroxybenzimidazole or -imidazo[4,5-b or c]pyridine.

  本发明是一种将亲核基团引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法，包括将相应的1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂反应。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶。