2-nitro-4-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-4-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]aniline
• 英文别名: 2-nitro-4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)aniline
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: CJQLTHGXZIXRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]aniline 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-5-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言，该发明提供了由通式（I）表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐，其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。

  公开号：

  US20150045551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶丙醇 、 3-硝基-4-氨基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.41 g的产率得到2-nitro-4-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  FUSED AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言，该发明提供了由通式（I）表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐，其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。

  公开号：

  US20150045551A1

文献信息

• FUSED AZOLE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150045551A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides agents for treating or preventing diseases such as mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, alopecia. Specifically, the invention provides fused azole derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an antagonistic action against the arginine-vasopressin 1b receptor:

  本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言，该发明提供了由通式（I）表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐，其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。