{Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(tetrahydrofuran)2} | 113903-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: {Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(tetrahydrofuran)2}
• CAS: 113903-23-4
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄O₂Ru
• 分子量: 778.056
• InChiKey: DYHHQYTWUWIYRF-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(tetrahydrofuran)2} 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(O2)(tetrahydrofuran)}
  参考文献：
  名称：

  钌（II）八乙基卟啉和钌（II）四苯基卟啉配合物与一氧化碳的反应

  摘要：

  摘要报道了Ru II OEP（L）2和Ru II TPP（L）2与一氧化碳的反应，其中OEP和TPP分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的二价阴离子，涉及各种配体（L =二甲基甲酰胺，乙腈，苯胺和取代的苄腈）。Ru II OEP（XC 6 H 4 CN）2损失XC 6 H 4 CN的一级速率常数随X的吸电子能力的增加而增加。当两个σ+和σ-值被采用。结论是，配体到金属的σ捐赠是钌-卟啉-苄腈复合物中键合的主要方式。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91897-8
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl-ethanol{2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato(2-)}ruthenium(2+) 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 {Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(tetrahydrofuran)2}
  参考文献：
  名称：

  钌（II）八乙基卟啉和钌（II）四苯基卟啉配合物与一氧化碳的反应

  摘要：

  摘要报道了Ru II OEP（L）2和Ru II TPP（L）2与一氧化碳的反应，其中OEP和TPP分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的二价阴离子，涉及各种配体（L =二甲基甲酰胺，乙腈，苯胺和取代的苄腈）。Ru II OEP（XC 6 H 4 CN）2损失XC 6 H 4 CN的一级速率常数随X的吸电子能力的增加而增加。当两个σ+和σ-值被采用。结论是，配体到金属的σ捐赠是钌-卟啉-苄腈复合物中键合的主要方式。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91897-8

文献信息

• Dihydrogen complexes of metalloporphyrins: characterization and catalytic hydrogen oxidation activity
  作者：James P. Collman、Paul S. Wagenknecht、James E. Hutchison、Nathan S. Lewis、Michel Angel Lopez、Roger Guilard、Maurice L'Her、Aksel A. Bothner-By、P. K. Mishra

  DOI：10.1021/ja00040a027

  日期：1992.7

  prior heterolytic activation of Hsub 2}. Only Ru(OEP)(THF)(Hsub 2}) can be conveniently deprotonated. Ru(OEP)(THF)(Hsub 2}) is also implicated in the Ru-(OEP)((THF)sub 2}) catalyzed isotopic exchange between Hsub 2} and Dsub 2}O in THF solution. Each step for this mechanism has been elucidated. We have also achieved catalytic dihydrogen oxidation using [Ru(OEP)]sub 2} adsorbed onto graphite. Twomore »

  合成了一系列 M(OEP)(L)(Hsub 2}) (M = Ru, Os; L = THF, *Im) 类型的单金属二氢配合物，并通过 sup 1} H NMR 表征。当 Os 被 Ru 替换或 *Im 被 THF 替换时，发现 HH 键长增加。键距（由 Tsub 1} 确定）范围从 0.92 到 1.18 埃}。还制备了双金属桥连二氢配合物 Rusub 2}(DPB)(*IM)sub 2}(Hsub 2}) 的第一个例子。Hsub 2} 配体同时与两个 Ru-金属中心结合。高场 sup 1} H NMR 实验 (620 MHz) 揭示了该复合体的 H sub 2} 配体的 -7.37 Hz 偶极分裂。对这种分裂的分析表明 Hsub 2} 配体与垂直于 Ru-Ru 轴的 HH 轴结合。通过Hsub 2}的先前异裂活化，这些配合物被检查作为二氢氧化的可能催化剂。只有
• Hydride transfer and dihydrogen elimination from osmium and ruthenium metalloporphyrin hydrides: model processes for hydrogenase enzymes and the hydrogen electrode reaction
  作者：James P. Collman、Paul S. Wagenknecht、Nathan S. Lewis

  DOI：10.1021/ja00040a028

  日期：1992.7

  by dihydrogen loss. One-electron oxidation of the metal hydrides also resulted in dihydrogen formation. The kinetics of the oxidatively induced hydrogen evolution step from K[Ru(OEP)(THF)(H)] were examined and indicate a biomolecular mechanism in which two metal hydrides reductively eliminate one dihydrogen molecule. The rate constant was determined to be 88 +-} 14 Msup -1} ssup -1}. These reaction

  一系列 K[M(Por)(L)(H)] 型金属卟啉氢化物配合物（M - Ru, Os; Por - OEP, TMP; L = THF, *Im, PPhsub 3}, pyridine）已通过相应的 Ksub 2}[M(Por)] 的化学计量质子化合成，然后添加 L。向这些氢化物中添加过量的酸导致消除二氢。动力学没有显示该过程的双分子机制的证据，并表明金属-氢化物键的简单质子化，然后是二氢损失。金属氢化物的单电子氧化也导致二氢的形成。研究了从 K[Ru(OEP)(THF)(H)] 氧化诱导析氢步骤的动力学，并表明了一种生物分子机制，其中两种金属氢化物还原性消除一个二氢分子。速率常数确定为 88 +-} 14 Msup -1} ssup -1}。在设计双金属质子还原催化剂的背景下讨论了这些反应机制。金属氢化物 K[Ru(OEP)(THF)(H)]，也是通过 Hsub 2} 的异
• Dihydrogen complexes of metalloporphyrins: characterization and hydrogen-transfer reactivity
  作者：James P. Collman、Paul S. Wagenknecht、Robert T. Hembre、Nathan S. Lewis

  DOI：10.1021/ja00159a087

  日期：1990.1

  La protonation d'hydrures de porphyrines metalliques aboutit a des complexes inedits dihydrogenes

  La 质子化 d'hydrures de porphyrines metalliques aboutit a des complexes inedits dihydrogenes
• Collman, James P.; Hutchison, James E.; Wagenknecht, Paul S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, p. 8206 - 8208
  作者：Collman, James P.、Hutchison, James E.、Wagenknecht, Paul S.、Lewis, Nathan S.、Lopez, Michel Angel、Guilard, Roger

  DOI：——

  日期：——