carbonyl-ethanol{2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato(2-)}ruthenium(2+) | 55059-73-9

• 英文名称: carbonyl-ethanol{2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato(2-)}ruthenium(2+)
• 英文别名: [Ru(octaethylporphyrinato)(CO)EtOH]；[Ru(CO)(EtOH)(oep)]；[Ru(CO)(ethanol)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)]
• CAS: 55059-73-9
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₂Ru
• 分子量: 707.922
• InChiKey: PFXJUMIBHLPDHJ-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl-ethanol{2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato(2-)}ruthenium(2+) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (ruthenium(II) carbonyloctaethylporphyrin π-cation radical)Br
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 卟啉 .pi 羰基配合物的皮秒闪光光解。阳离子自由基

  摘要：

  我们使用皮秒瞬态吸收技术研究了 Ru(lI) 八乙基卟啉 1r 阳离子自由基 Ru(OEP+·)CO(L): L = EtOH (4a) 的光解。py（4b）。1m (4c)。Br- (4d)。以 532 nm 的 35 ps 闪光激发会导致寿命小于闪光持续时间的瞬态的形成和衰减。2A!u 基态 1r 阳离子自由基的瞬态寿命比用 2A 2u 基态激发物种后观察到的短。瞬态行为在 CO 释放和快速双生重组和通过非解离状态的快速无辐射衰变方面被合理化。后一种过程似乎更有可能，但不能排除前者。1r 阳离子自由基的低位（d. 1r）电荷转移状态可能为失活提供有效途径。355 nm 闪光的光解导致类似的短暂瞬变的形成。然而。在 4a 和 4b 的情况下。主要具有 2A 2u 基态。观察到寿命更长的照片产品。这种新的瞬态可能是无羰基的 1r 阳离子自由基。但更有可能是在释放 CO 之后获得的 Ru(IIl)

  DOI：

  10.1021/ja00326a009
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 在 ethanol 、 CO 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以20%的产率得到carbonyl-ethanol{2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato(2-)}ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  Ariel, Sara; Domazetis, George; James, Brian R., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 755 - 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of ruthenium(II) octaethylporphyrin and ruthenium(II) tetraphenylporphyrin complexes with carbon monoxide
  作者：Donald R. Paulson、Sunil B. Bhakta、Rosemary Y. Hyun、Marilyn Yuen、Chyle E. Beaird、Suk C. Lee、Inja Kim、Juan Ybarra

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91897-8

  日期：1988.2

  Abstract The reactions of Ru II OEP(L) 2 and Ru II TPP(L) 2 with carbon monoxide, where OEP and TPP are the dianions of octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin, respectively, are reported for various ligands (L=dimethyl formamide, acetonitrile, aniline and substituted benzonitriles). The first-order rate constants for the loss of XC 6 H 4 CN from Ru II OEP(XC 6 H 4 CN) 2 increase with increasing

  摘要报道了Ru II OEP（L）2和Ru II TPP（L）2与一氧化碳的反应，其中OEP和TPP分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的二价阴离子，涉及各种配体（L =二甲基甲酰胺，乙腈，苯胺和取代的苄腈）。Ru II OEP（XC 6 H 4 CN）2损失XC 6 H 4 CN的一级速率常数随X的吸电子能力的增加而增加。当两个σ+和σ-值被采用。结论是，配体到金属的σ捐赠是钌-卟啉-苄腈复合物中键合的主要方式。
• Supramolecular Metal-Polypyridyl and Ru(II) Porphyrin Complexes: Photophysical, Electron Paramagnetic Resonance, and Electrochemical Studies
  作者：Fabrizia Fabrizi de Biani、Emanuela Grigiotti、Franco Laschi、Piero Zanello、Alberto Juris、Luca Prodi、Kelly S. Chichak、Neil R. Branda

  DOI：10.1021/ic7018428

  日期：2008.6.1

  A series of mixed-metal supramolecular porphyrin arrays in which the geometry of the central metal-polypyridyl moiety defines the spatial arrangement of two or more Ru(II)-porphyrin units through axial coordination have been prepared by employing self-assembly based protocols, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. The electrochemical properties of the constituent

  通过使用基于自组装的方案，已经制备了一系列混合金属超分子卟啉阵列，其中中心金属-多吡啶基部分的几何形状通过轴向配位定义了两个或多个Ru（II）-卟啉单元的空间排列，并且已经研究了它们的光物理和电化学性质。这些阵列的组成部分的电化学性质仅取决于其自身的化学环境，而与化合物的核原子和总电荷无关。以这种方式，可以通过自组装过程的综合控制获得具有预定氧化还原模式的物质。有趣的是，这些阵列中的几个在室温和低温下都可以发光，
• Preparation of Binuclear Octaethylporphinatoruthenium(II) Complexes Bridged with Diaza Compounds and Their Electrochemical Oxidation
  作者：Akira Endo、Yosihiro Okamoto、Kaoru Suzuki、Jun-ichi Shimamura、Kunio Shimizu、Gen P. Satô

  DOI：10.1246/cl.1994.1317

  日期：1994.7

  Binuclear octaethylporphinatoruthenium(II) complexes bridged with five diaza compounds (L), [RuII(oep)(CO)}2(μ-L)] (H2oep = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphin) have been synthesized. They are oxidized through two two-electron steps at a platinum electrode in CH2Cl2.

  与五种重氮化合物 (L)、[RuII(oep)(CO)}2(μ-L)] (H2oep = 2,3,7,8,12,13,17,18) 桥接的双核八乙基卟啉 (II) 配合物-八乙基卟啉）已被合成。它们在 CH2Cl2 中的铂电极上通过两个两电子步骤被氧化。
• The metal-directed self-assembly of three-dimensional porphyrin arrays
  作者：Kelly Chichak、Neil R. Branda

  DOI：10.1039/b002562n

  日期：——

  Six metalloporphyrins spontaneously assemble into octahedral arrays through a metal-directed synthesis; 1H NMR provides a convenient means for tracking the progress of the self-assembly process and highlights that the rates in which the octahedral complexes form are influenced by the steric demands of the building blocks.

  六种金属卟啉通过金属定向合成自发组装成八面体阵列；1H NMR 为跟踪自组装过程的进程提供了一种方便的方法，并强调了八面体配合物的形成速率受结构单元空间需求的影响。
• Miranda, Katrina M.; Bu, Xianhui; Lorkovic, Ivan, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 21, p. 4838 - 4848
  作者：Miranda, Katrina M.、Bu, Xianhui、Lorkovic, Ivan、Ford, Peter C.

  DOI：——

  日期：——