4-chlorobenzenesulfonic acid N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amide | 271599-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzenesulfonic acid N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amide
• 英文别名: N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide；4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 271599-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₅NO₂S
• 分子量: 433.57
• InChiKey: OUMWMQAORZTMCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzenesulfonic acid N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amide 在 mercaptoethyl alcohol 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以51%的产率得到4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Unexpected transformations of arenesulfonic acids N-(1-aryl-2,2,2-trichloroethyl)amides in the presence of alkylthiols

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007100260
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dichloro-4-chlorobenzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-chlorobenzenesulfonic acid N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Rozentsveig; Levkovskaya; Albanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 671 - 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidine derivatives of α-arylglycines from N-(1-aryl-2,2,2-trichloroethyl)amides of arenesulfonic acids and secondary amines
  作者：Igor B. Rozentsveig、Galina G. Levkovskaya、Gulnur N. Rozentsveig、Anna N. Mirskova、Leonid B. Krivdin、Ludmila I. Larina、Aleksandr I. Albanov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.079

  日期：2005.12

  The interaction of N-(1-aryl-2,2,2-trichloroethyl)amides of arenesulfonic acids with secondary amines or their salts in the presence of inorganic bases involves the formation of chloroaziridine intermediates. Depending upon the solvent and reagent ratio, the reaction results in N-[1-dialkylamino-2-chloro-2-arylethylidene]-, N-[2-dialkylamino-1-chloro-2-arylethylidene]-, N-[1,2-bis(dialkylamino)-2-arylethylidene]-

  的相互作用ñ -的芳烃磺酸与无机碱的存在下仲胺或它们的盐的酰胺（1-芳基2,2,2-三氯乙基）涉及chloroaziridine中间体的形成。根据溶剂和试剂的比例，反应产生N- [1-二烷基氨基-2-氯-2-芳基亚乙基]-，N- [2-二烷基氨基-1-氯-2-芳基亚乙基]-，N- [1芳烃磺酸的-，2-双（二烷基氨基）-2-芳基亚乙基]-和N-（1,2-二氧代-2-芳基乙烯）酰胺。
• Non-empirical calculations of NMR indirect spin-spin coupling constants. Part 13: configurational assignment of aminosulfonylamidines
  作者：Leonid B. Krivdin、Lyudmila I. Larina、Kirill A. Chernyshev、Igor B. Rozentsveig

  DOI：10.1002/mrc.1645

  日期：2005.11

  the model aminosulfonylamidine provided an unambiguous assignment at the CN bond of the eight‐title aminosulfonylamidines to E‐configuration, while the unknown J(C,C) couplings in their inaccessible diverse Z isomers have been predicted with high reliability. The established marked difference between J(C,C) of the corresponding carbon–carbon bonds in cis and trans orientations to the nitrogen lone

  碳-碳耦合常数已使用 INADEQUATE 脉冲序列在 N-[1,2-双（二烷基氨基）-2-芳基亚乙基]芳基磺酰胺系列中进行实验测量，该系列从 N-(1-芳基-2,2,2-芳基磺酸的三氯乙基）酰胺。将本系列中的实验 J(C,C) 与模型氨基磺酰脒中在 SOPPA（二阶极化传播器方法）水平计算的 J(C,C) 进行比较，将八名氨基磺酰脒的 CN 键明确指定为 E -构型，而未知的 J(C,C) 耦合在其难以接近的不同 Z 异构体中已被高度可靠地预测。J(C, C) 在氨基磺酰脒中氮孤对的顺式和反式方向的相应碳 - 碳键为包含 CNSO2R 的一系列相关系统中 CN 键的构型分配提供了强大的工具部分。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Rozentsveig; Levkovskaya; Mirskova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 12, p. 1760 - 1764
  作者：Rozentsveig、Levkovskaya、Mirskova、Kashik

  DOI：——

  日期：——
• Rozentsveig; Levkovskaya; Mirskova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1398 - 1399
  作者：Rozentsveig、Levkovskaya、Mirskova

  DOI：——

  日期：——
• Mirskova; Rudyakova; Rozentsveig, Pharmaceutical Chemistry Journal, 2001, vol. 35, # 6, p. 311 - 314
  作者：Mirskova、Rudyakova、Rozentsveig、Stupina、Levkovskaya、Albanov

  DOI：——

  日期：——