2-[(3-nitrobenzylidene)amino]benzoic acid | 42027-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-nitrobenzylidene)amino]benzoic acid
• 英文别名: 3-nitrobenzylidene-2-aminobenzoic acid；2-(3-nitro-benzylideneamino)-benzoic acid；N-(3-nitro-benzyliden)-anthranilic acid；N-(3-Nitro-benzyliden)-anthranilsaeure；2-(3-Nitro-benzalamino)-benzoesaeure；(3-Nitro-benzal)-anthranilsaeure；2-[(3-Nitrophenyl)methylideneamino]benzoic acid
• CAS: 42027-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: FSWKLPOFUIMIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-nitrobenzylidene)amino]benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-[2-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]-3-(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Singh, Mithilesh; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 306 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 邻氨基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-[(3-nitrobenzylidene)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型基于甲亚胺Pd（II）和VO（II）的金属药物作为抗癌剂，抗微生物剂和抗氧化剂：设计，结构检查，DFT研究和DNA相互作用

  摘要：

  新的NO二齿亚胺配体，即（2-[（（3-硝基-亚苄基）-氨基]-苯甲酸）（NBA）亚胺配体（L）及其Pd（II）和VO（II）配合物通过使用不同的理化方法合成和表征，包括元素分析，傅立叶变换红外（FT-IR），核磁共振（NMR），摩尔电导和磁化率测量。这些配合物的稳定性常数也已经确定。在对这些络合物的研究中，发现它们具有[M（L）]组成，其中的配体充当双齿，并通过偶氮甲碱和一个氧原子与各种金属离子配位。此外，建议的Pd（II）和VO（II）配合物的几何结构分别为方形平面和扭曲的方形金字塔。研究了不同金属配合物的密度泛函理论（DFT）计算，并与实验数据很好地吻合。最小抑菌浓度法已用于评估体外抗菌活性。此外，已评估了小牛胸腺DNA与金属亚胺螯合物的相互作用，Pd（II）配合物与DNA的相互作用最强，结合常数为（9.72×104 kcal mol -1）。已经评估了新型金属螯合物对三种人类癌细胞

  DOI：

  10.1002/poc.4009

文献信息

• Raman; Raja, J. Dhaveethu, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 10, p. 1611 - 1614
  作者：Raman、Raja, J. Dhaveethu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of quinolinecarboxylic acids
  作者：L. S. Povarov、V. I. Grigos、B. M. Mikhailov

  DOI：10.1007/bf00845850

  日期：1966.1
• THE ACTION OF ALCOHOLATES AND AMINES ON BENZOYLISO-CYANCHLORIDE.
  作者：Treat B. Johnson、Lewis H. Chernoff

  DOI：10.1021/ja02203a006

  日期：1912.2