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2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-dioctene acid 8-methyl ester | 936221-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-dioctene acid 8-methyl ester
英文别名
8-methyl-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-octenedioate;(E)-8-Methoxy-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxooct-2-enoic acid;(E)-8-methoxy-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-8-oxooct-2-enoic acid
2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-dioctene acid 8-methyl ester化学式
CAS
936221-69-1
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
PCLWFXJLVUJAKK-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-dioctene acid 8-methyl ester氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以61%的产率得到(Z)-methyl-8-hydroxy-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)oct-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/54154
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    萘酚 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇异丙醇乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-dioctene acid 8-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种(E)-2-(萘基-1-氧甲基)-2-二辛烯酸-8-酯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种(E)‑2‑(萘基‑1‑氧甲基)‑2‑二辛烯酸‑8‑酯的合成方法,具体合成步骤如下:1‑萘酚与卤代丙酮酸酯反应后,得到3‑(1‑萘氧基)丙酮酸酯,3‑(1‑萘氧基)丙酮酸酯经水解后得到3‑(1‑萘氧基)丙酮酸,3‑(1‑萘氧基)丙酮酸与wittig试剂反应后得到式(Ⅴ)所示化合物,式(Ⅴ)所示化合物经转型后得到(E)‑2‑(萘基‑1‑氧甲基)‑2‑二辛烯酸‑8‑酯。本发明提供的合成方法具有操作简单,反应易控,后处理操作简单,反应步骤短,总体收率高等优点,具备广泛应用前景。
    公开号:
    CN110105213B
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文献信息

  • NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Lee Cheol Hae
    公开号:US20100069630A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.
    本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物,用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性,从而有效抑制癌细胞增殖。
  • WO2007/52938
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8053435B2
    申请人:——
    公开号:US8053435B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • WO2008/54154
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种(E)-2-(萘基-1-氧甲基)-2-二辛烯酸-8-酯的合成方法
    申请人:唐山师范学院
    公开号:CN110105213B
    公开(公告)日:2022-03-25
    本发明公开了一种(E)‑2‑(萘基‑1‑氧甲基)‑2‑二辛烯酸‑8‑酯的合成方法,具体合成步骤如下:1‑萘酚与卤代丙酮酸酯反应后,得到3‑(1‑萘氧基)丙酮酸酯,3‑(1‑萘氧基)丙酮酸酯经水解后得到3‑(1‑萘氧基)丙酮酸,3‑(1‑萘氧基)丙酮酸与wittig试剂反应后得到式(Ⅴ)所示化合物,式(Ⅴ)所示化合物经转型后得到(E)‑2‑(萘基‑1‑氧甲基)‑2‑二辛烯酸‑8‑酯。本发明提供的合成方法具有操作简单,反应易控,后处理操作简单,反应步骤短,总体收率高等优点,具备广泛应用前景。
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