(E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octene acid methyl ester | 936222-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octene acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octenoate；methyl (E)-8-(3-imidazol-1-ylpropylamino)-7-(naphthalen-1-yloxymethyl)-8-oxooct-6-enoate
• CAS: 936222-34-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₄
• 分子量: 449.55
• InChiKey: OJSGKZUXTMRJPE-LSHDLFTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octene acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以85%的产率得到(E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octene acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-2-dioctene acid 8-methyl ester 在 N-methanesulfonyloxy-6-trifluoromethyl-benzotriazole 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到(E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octene acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Cheol Hae

  公开号：US20100069630A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Naphthalenyloxypropenyl derivatives having inhibitory activity against histone deacetylase and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明揭示了新型萘氧丙烯酰基衍生物，可用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• US8053435B2
  申请人：——

  公开号：US8053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• WO2008/54154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——