6-Allyloxy-3-methyl-4-trimethylsilanyloxy-phthalic acid dimethyl ester | 1071105-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Allyloxy-3-methyl-4-trimethylsilanyloxy-phthalic acid dimethyl ester
• CAS: 1071105-25-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆Si
• 分子量: 352.459
• InChiKey: LRAWGFVQMITRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyloxy-3-methyl-4-trimethylsilanyloxy-phthalic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 碘 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 magnesium 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 (+/-)-4-<1,3-Dihydro-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl>-3-hydroxy-2-methylbutene
  参考文献：
  名称：

  麦考酚酸的合成

  摘要：

  使用甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9完成了霉酚酸1的新合成，该甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9经过环加成反应生成二甲基乙炔二羧酸酯，然后消除乙烯（Alder-Rickert反应），得到邻苯二甲酸三取代二甲酯11。在将11转化为邻苯二甲酸酯16后，使用烯丙醇19和原乙酸三乙酯通过原酸酯克莱森重排构建（E）-4-甲基-4-己酸侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80398-7
• 作为产物：
  描述：

  以 xylene 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 6-Allyloxy-3-methyl-4-trimethylsilanyloxy-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  麦考酚酸的合成

  摘要：

  使用甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9完成了霉酚酸1的新合成，该甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9经过环加成反应生成二甲基乙炔二羧酸酯，然后消除乙烯（Alder-Rickert反应），得到邻苯二甲酸三取代二甲酯11。在将11转化为邻苯二甲酸酯16后，使用烯丙醇19和原乙酸三乙酯通过原酸酯克莱森重排构建（E）-4-甲基-4-己酸侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80398-7