3,3',5,5'-tetrakis(methoxycarbonyl)biphenyl | 109936-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrakis(methoxycarbonyl)biphenyl
• 英文别名: tetramethyl [1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxylate；tetramethyl [1,1′-biphenyl]-3,3′,5,5′-tetracarboxylate；Dimethyl 5-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 109936-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: MFOROPDIDGTKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrakis(methoxycarbonyl)biphenyl 在 锂硼氢 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,3',5,5'-tetrakis(bromomethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  由支链低聚物构建的金属-有机框架

  摘要：

  已经研究了由低聚物或聚合物有机配体制备的金属有机框架 （MOF），分别称为 oligoMOF 和 polyMOFs。在此，描述了几种 oligoMOFs，它们是由具有树突状或星状结构的支链低聚物制备的。制备了具有四个 （4（H2bdc）-b） 或八个 （8（H2bdc）-b） 1,4-苯二羧酸 （H2bdc） 基团的支链寡聚配体，用于合成等网状型 Zn（II） 基 MOF （IRMOF）。与 IRMOF-1 或先前描述的 oligoMOF 相比，支链四聚体 （4（H2bdc）-b） 产生的 oligoIRMOF-1 具有更高的环境稳定性。为了了解配体结构的影响，还从线性四聚体 （4（H2bdc）-l） 制备了 oligoIRMOFs。对于支链八聚体 （8（H2bdc）-b），发现需要添加有机碱基才能产生结晶寡核苷酸 IRMOF。多变量 MOF （MTV-MOFs） 也可以用八聚体 （8（H2bdc）-b）

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03452
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 cesium fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3',5,5'-tetrakis(methoxycarbonyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于无环联苯的受体对碳水化合物的识别特性

  摘要：

  合成了结合四个杂环识别单元的基于联苯的受体1，并确定了其与中性糖的结合特性。受体1是一系列旨在识别二糖的无环碳水化合物结合受体的代表。已经确定化合物1是十二烷基β- d-麦芽糖苷的高效受体，对二糖显示出连续的1：1和2：1受体/底物络合行为。氢键和糖CH's与受体的芳族单元的相互作用都有助于稳定受体-麦芽糖苷复合物。

  DOI：

  10.1021/jo0610309

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig

  公开号：EP1972338A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The present invention relates to the use of molecules having a spacer unit, linker and recognition unit(s) for the treatment and prevention of various diseases, disorders and conditions. In particular, the present invention provides compounds useful in preventing or treating infectious diseases and diseases, disorders or conditions related thereto. Further, the present invention relates to methods for preventing or treating diseases, disorders or conditions involving recognition and binding of carbohydrate structures.

  本发明涉及具有间隔单元、连接单元和识别单元的分子的使用，用于治疗和预防各种疾病、紊乱和病况。具体而言，本发明提供了在预防或治疗传染病和与之相关的疾病、紊乱或病况中有用的化合物。此外，本发明涉及预防或治疗涉及糖类结构的识别和结合的疾病、紊乱或病况的方法。
• STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20180230094A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化，与液晶组合物具有高兼容性，并不会损害液晶组合物的储存稳定性，因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性，并具有高VHR，因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件，其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
• Sterically controlled C–H/C–H homocoupling of arenes <i>via</i> C–H borylation
  作者：Xiaocong Pei、Guan Zhou、Xuejing Li、Yuchen Xu、Resmi C. Panicker、Rajavel Srinivasan

  DOI：10.1039/c9ob00995g

  日期：——

  A mild one-pot protocol for the synthesis of symmetrical biaryls by sequential Ir-catalyzed C-H borylation and Cu-catalyzed homocoupling of arenes is described. The regiochemistry of the biaryl formed is sterically controlled as dictated by the C-H borylation step. The methodology is also successfully extended to heteroarenes. Some of the products obtained by this approach are impossible to obtain

  描述了一种温和的一锅法方案，该方案通过顺序的Ir催化的CH硼酸酯化和Cu催化的芳烃均偶联合成对称的联芳基。所形成的联芳基的区域化学空间上受CH硼酸酯化步骤的控制。该方法还成功地扩展到了杂芳烃。通过这种方法获得的某些产品无法通过Ullmann或Suzuki耦合协议获得。最后，我们显示了一锅序列描述了CH硼化/ Cu催化的均偶联/ Pd催化的Suzuki偶联以获得π扩展的芳烃骨架。
• Exploiting Peptidomimetics to Synthesize Compounds That Activate Ryanodine Receptor Calcium Release Channels
  作者：Ken Robinson、Christopher J. Easton、Angela F. Dulhunty、Marco G. Casarotto

  DOI：10.1002/cmdc.201800366

  日期：2018.9.19

  prepared. The compounds were screened for their ability to enhance Ca2+ release from isolated cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, with 25 displaying enhanced Ca2+ release. Competition studies with the parent peptides indicated that the synthetic compounds act at a competing site. The activity of the most effective of the compounds, BIT 180, was further explored using Ca2+ release from skeletal

  Ryanodine受体（RyR）Ca 2+释放通道对于骨骼肌和心肌的收缩至关重要，并且是影响骨骼或心脏肌肉系统疾病的收缩修饰的主要靶点。我们设计和合成了许多化合物，这些化合物的结构基于修饰RyRs活性的天然肽（A肽）。总共制备了8种不同类别的34种化合物。筛选化合物增强从孤立的心脏肌浆网（SR）囊泡释放Ca 2+的能力，其中25种显示增强的Ca 2+释放。与母体肽的竞争研究表明，合成化合物在竞争位点起作用。使用Ca 2+从骨骼SR小泡中释放以及在完整的骨骼肌纤维中收缩，进一步探索了最有效的化合物BIT 180的活性。这些化合物没有改变完整纤维的张力，表明（如预期的那样）它们不是膜可渗透的，但重要的是，它们对完整细胞没有毒性。原则上证明，如果使用与结构相关的膜可渗透蝎毒（抗毒素A）获得膜可渗透性，则该化合物对膜可渗透性将是有效的，发现这种蝎子毒素可增强收缩力。
• Mimicking the Binding Motifs Found in the Crystal Structures of Protein–Carbohydrate Complexes: An Aromatic Analogue of Serine or Threonine Side Chain Hydroxyl/Main Chain Amide
  作者：Monika Mazik、Alexander König

  DOI：10.1002/ejoc.200700295

  日期：2007.7

  An aromatic analogue of the side chain hydroxyl/main chain amide of Ser or Thr was used for the construction of artificial receptors for N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac), the most common occurring sialic acid. The acyclic receptors, incorporating only neutral recognition sites, are able to bind Neu5Ac with an overall binding constant β2 of 105M–2 in a competitive solvent, such as water-containing [D6]DMSO

  Ser 或 Thr 的侧链羟基/主链酰胺的芳香类似物被用于构建人工受体 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac)，这是最常见的唾液酸。仅包含中性识别位点的无环受体能够在竞争性溶剂（如含水 [D6]DMSO）中以 105M-2 的总结合常数 β2 结合 Neu5Ac。两种受体对 Neu5Ac 的选择性优于 D-葡萄糖醛酸 (GlcA)。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）