1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethane | 80715-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: 5,5'-(ethane-1, 2-diyl)dibenzene-1,3-diol；3,5,3',5'-Tetrahydroxydiphenylethan；3,5,3',5'-Tetrahydroxy-bibenzyl；5-(3,5-Dihydroxyphenethyl)-1,3-benzenediol；5-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 80715-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: VIONWMVCBJBNIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethane 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 反应 72.0h， 生成 1,2-Ethandiyl-di-(1-acetoxy-9-methyl-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo--3-pyran)
  参考文献：
  名称：

  具有乙烷桥的二聚大麻素

  摘要：

  四羟基-二苯基乙烷 3 和 17a 与 β-酮羧酸酯的 Pechmann-Duisberg 反应得到二聚的、乙烷桥连的香豆素衍生物 5a、10a、12a、14a、18a 和 19a，它们被转化为二聚体大麻素 8,10d ，通过格氏反应 12b、14f、18d 和 19d 可以重新定位。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141205
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Gigantol Derivatives as Potential Agents in Prevention of Diabetic Cataract

  摘要：

  作为我们致力于开发天然抗糖尿病性白内障药物的延续，从石斛中分离出巨花素，并发现它能抑制醛糖还原酶（AR）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的活性，这两种酶在糖尿病性白内障的发展和进展中起着重要作用。为了提高其生物效力和便于作为治疗剂使用，设计并合成了巨花素（化合物14f）及一系列新衍生物。这些衍生物在苯环上有不同的取代基（化合物4、5、8、14a-e），用具有更大立体障碍的环替代苯环（化合物10、17c），或修改碳链（化合物17a、17b、21、23、25）。所有衍生物在体外对AR和iNOS的活性以及在D-半乳糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中的作用进行了测试。化合物5、10、14a、14b、14d、14e、14f、17b、17c、23和25抑制了AR的活性，IC50值范围为5.02至288.8 μM。化合物5、10、14b和14f抑制了iNOS的活性，IC50范围为432.6至1188.7 μM。化合物5、8、10、14b、14f和17c保护细胞免受D-半乳糖诱导的凋亡，存活率范围为55.2至76.26%。在巨花素及其衍生物中，化合物10显示出最大的生物效力，值得开发为糖尿病性白内障的治疗剂。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0141092

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
  申请人：Hearn Milton T. W.

  公开号：US20120052757A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.

  本发明提供了设计分子印迹聚合物（MIPs）的方法，这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
• Multifunctional phosphated polyphenols, thermoplastics, and thermosetting resins
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US10669400B1

  公开（公告）日：2020-06-02

  A method for preparing fire resistant polymeric materials including, providing at least one first polyphenol having three or more phenolic groups, reacting at least one first polyphenol having three or more phenolic groups with at least one halophosphate and at least one first base to produce at least one second phenol having at least one phosphate group, and converting at least one second phenol having at least one phosphate group to a thermoplastic or thermosetting fire resistant polymeric material.

  一种制备耐火聚合材料的方法，包括：提供至少一种具有三个或更多酚基团的第一聚酚，将至少一种具有三个或更多酚基团的第一聚酚与至少一种卤代磷酸酯和至少一种第一碱反应，以产生至少一种具有至少一个磷酸酯基团的第二酚，将至少一种具有至少一个磷酸酯基团的第二酚转化为热塑性或热固性耐火聚合材料。
• Synthesis and protein-tyrosine kinase inhibitory activity of polyhydroxylated stilbene analogs of piceatannol
  作者：Kshitij Thakkar、Robert L. Geahlen、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm00072a015

  日期：1993.10

  A series of hydroxylated trans-stilbenes related to the antileukemic natural product trans-3,3',4,5'-tetrahydroxystilbene (piceatannol) (1) has been prepared and tested for inhibition of the lymphoid cell lineage-specific protein-tyrosine kinase p56lck, which plays an important role in lymphocyte proliferation and immune function. A number of the analogues displayed enhanced enzyme inhibitory activity relative to the natural product. Reduction of the double bond bridging the two aromatic rings and benzylation of the phenolic hydroxyl groups was found to decrease activity significantly. The most potent compounds in the series proved to be trans-3,3',5,5'-tetrahydroxystilbene, trans-3,3',5-trihydroxystilbene, and trans-3,4,4'-trihydroxystilbene.
• RESIST OVERLAYER FILM FORMING COMPOSITION FOR LITHOGRAPHY AND METHOD FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE USING THE SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150248057A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  A resist overlayer film forming composition that is used for a lithography process for manufacturing semiconductor devices, and selectively transmits EUV only, in particular, by blocking exposure light undesirable for EUV exposure, such as UV and DUV, without intermixing with a resist, and that can be developed with a developing solution after exposure. A resist overlayer film forming composition including: a hydroxyl group-containing novolac-based polymer containing a structure of (Formula 1-1): (in (Formula 1-1), Ar 1 is a divalent organic group that contains 1 to 3 benzene ring(s) and optionally contains a hydroxy group; Ar 2 is a benzene ring group, a naphthalene ring group, or an anthracene ring group; each of the hydroxy group and R 1 is a substituent for a hydrogen atom on a ring of Ar 2 ); and a solvent.
• US8921614B1
  申请人：——

  公开号：US8921614B1

  公开（公告）日：2014-12-30