3-Phenyl-4-<(trimethylsilyl)methyl>morpholine | 138713-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-<(trimethylsilyl)methyl>morpholine
• 英文别名: trimethyl-[(3-phenylmorpholin-4-yl)methyl]silane
• CAS: 138713-45-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NOSi
• 分子量: 249.428
• InChiKey: VJAPGJOYBFCNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-<(trimethylsilyl)methyl>morpholine 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-vinylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3-Aryl-4-methylmorpholinium-4-methylides

  摘要：

  氟离子诱导的 3-芳基-4-甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)甲基]吗啉鎓碘化物 5a,b 的脱甲硅烷基化反应得到 4-甲基-6-苯基-1,4-氧氮杂环庚烷（9a，史蒂文斯重排产物） 5a，和来自5b的10-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4,6,11a-六氢-5,2-苯并恶嗪(7b)。然而，在 1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯存在下，两个反应均得到 10-取代的 2-甲基-1,2,3, 4,6,7-六氢-5,2-苯并恶唑啉 8a,b（Sommelet-Hauser 重排产物）。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26627
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基吗啉 、 氯甲基三甲基硅烷 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到3-Phenyl-4-<(trimethylsilyl)methyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3-Aryl-4-methylmorpholinium-4-methylides

  摘要：

  氟离子诱导的 3-芳基-4-甲基-4-[(三甲基甲硅烷基)甲基]吗啉鎓碘化物 5a,b 的脱甲硅烷基化反应得到 4-甲基-6-苯基-1,4-氧氮杂环庚烷（9a，史蒂文斯重排产物） 5a，和来自5b的10-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4,6,11a-六氢-5,2-苯并恶嗪(7b)。然而，在 1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯存在下，两个反应均得到 10-取代的 2-甲基-1,2,3, 4,6,7-六氢-5,2-苯并恶唑啉 8a,b（Sommelet-Hauser 重排产物）。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26627