Chloromethyl-dimethyl-(3-methyl-1-phenylbut-3-enoxy)silane | 1027418-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloromethyl-dimethyl-(3-methyl-1-phenylbut-3-enoxy)silane
• CAS: 1027418-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₁ClOSi
• 分子量: 268.859
• InChiKey: OHWYHJMSZYQCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloromethyl-dimethyl-(3-methyl-1-phenylbut-3-enoxy)silane 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 Cp2Ti(P(OEt)3)2 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (Z)-3-methyl-5-phenyl-2-pentene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  钛茂（II）促进的具有末端碳-碳双键的硫缩醛的环化反应制备（Z）-Alk-2-ene-1,5-二醇

  摘要：

  由[2,2-双（苯硫基）乙基]（丁-3-烯氧基）二甲基硅烷或3的二甲基（丙-2-烯基）甲硅烷基醚制得的钛茂金属（II）促进的钛卡宾配合物的闭环易位， 3-双（苯硫基）丙醇制得七元环状不饱和甲硅烷基醚。环状甲硅烷基醚的硅碳键的氧化裂解产生具有高Z立体选择性的烯烃二醇。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Chloromethyl-dimethyl-(3-methyl-1-phenylbut-3-enoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  钛茂（II）促进的具有末端碳-碳双键的硫缩醛的环化反应制备（Z）-Alk-2-ene-1,5-二醇

  摘要：

  由[2,2-双（苯硫基）乙基]（丁-3-烯氧基）二甲基硅烷或3的二甲基（丙-2-烯基）甲硅烷基醚制得的钛茂金属（II）促进的钛卡宾配合物的闭环易位， 3-双（苯硫基）丙醇制得七元环状不饱和甲硅烷基醚。环状甲硅烷基醚的硅碳键的氧化裂解产生具有高Z立体选择性的烯烃二醇。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-#