{4-[1-(3-Isopropyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-4-oxo-butyl]-3,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester | 253329-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[1-(3-Isopropyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-4-oxo-butyl]-3,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester
• CAS: 253329-15-6
• 化学式: C₃₃H₅₀O₅Si
• 分子量: 554.842
• InChiKey: SQJALPIJZWLNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[1-(3-Isopropyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-4-oxo-butyl]-3,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {4-[11-(Butyl-methyl-carbamoyl)-1-(3-isopropyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-undecyl]-3,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A designed antagonist of the thyroid hormone receptor

  摘要：

  We synthesized an analogue of the thyromimetic GC-1 bearing the same hydrophobic appendage as the estrogen receptor antagonist ICI-164,384. While having reduced affinity for the thyroid hormone receptors compared to GC-1, it behaves in a manner consistent with a competitive antagonist in a transactivation assay. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00521-2
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(3-Isopropyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-methoxy-methyl]-3,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester 在 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {4-[1-(3-Isopropyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-4-oxo-butyl]-3,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A designed antagonist of the thyroid hormone receptor

  摘要：

  We synthesized an analogue of the thyromimetic GC-1 bearing the same hydrophobic appendage as the estrogen receptor antagonist ICI-164,384. While having reduced affinity for the thyroid hormone receptors compared to GC-1, it behaves in a manner consistent with a competitive antagonist in a transactivation assay. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00521-2

文献信息

• THYROID HORMONE ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1089968B1

  公开（公告）日：2005-04-20