(2-methoxy-phenyl)-propioloyl chloride | 62848-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxy-phenyl)-propioloyl chloride
• 英文别名: (2-Methoxy-phenyl)-propioloylchlorid；3-(2-Methoxyphenyl)prop-2-ynoyl chloride
• CAS: 62848-99-1
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: OQMJHYFZJMCUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  140-150 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-phenyl)-propioloyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究

  摘要：

  检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案，并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258399
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(2-甲氧基苯基)-2-丙炔酸酯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-methoxy-phenyl)-propioloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究

  摘要：

  检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案，并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258399

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of stabilised phosphorus ylides. Part 4. Stepwise construction of terminal 1, 3-diynes, conjugated diacetylenic esters and a triacetylenic ester
  作者：R. Alan Aitken、Shirley Seth

  DOI：10.1039/p19940002461

  日期：——

  Thirteen examples of stabilised alkynoyl ylides 6 have been prepared and are found, upon flash vacuum pyrolysis (FVP) at 500 degrees C, to undergo extrusion of Ph(3)PO to give the diacetylenic esters 7 in moderate yield. At 750 degrees C the same ylides afforded terminal 1.3-diynes 8 although often in poor yield. For R = 2-MeSC(6)H(4) both 7 and 8 undergo secondary loss of Me(.) and cyclisation to give 2-alkynylbenzothiophene derivatives 9 and 10 in low yield. The first example of an alkadiynoyl ylide 11 has been prepared and is converted by FVP at 500 degrees C into the triacetylenic ester 12.
• 2,5-Diarylisothiazolone: novel inhibitors of cytokine-induced cartilage destruction
  作者：Stephen W. Wright、Joseph J. Petraitis、Bruce Freimark、John V. Giannaras、Michael A. Pratta、Susan R. Sherk、Jean M. Williams、Ronald L. Magolda、Elizabeth C. Arner

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00053-3

  日期：1996.6

  A series of 2,5-diarylisothiazolones is reported that inhibit the IL-lp-induced breakdown of bovine nasal septum cartilage in an organ culture assay. The synthesis and preliminary SAR of these compounds are described. These compounds represent a novel, nonpeptide lead series approach to the mediation of the chronic cartilage breakdown associated with arthritic disease. These compounds are relatively resistant to reductive metabolism by liver microsomal preparations and appear to inhibit cartilage breakdown by interfering with the proteolytic activation of matrix metalloproteinases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• 404. Phenylpropiolic acids. Part III. The effect of substituents on the mode of cyclisation of substituted phenylpropiolic anhydrides
  作者：F. G. Baddar、Lanson S. El-Assal

  DOI：10.1039/jr9510001844

  日期：——
• AITKEN, R. ALAN;SETH, SHIRLEV, SYNLETT.,(1990) N, C. 212-213
  作者：AITKEN, R. ALAN、SETH, SHIRLEV

  DOI：——

  日期：——
• Aitken R. Alan, Seth Shirley, J. Chem. Soc. Perkin Trans., (1994) N 17, S 2461-2466
  作者：Aitken R. Alan, Seth Shirley

  DOI：——

  日期：——