2-(2-bromoethoxy)-3-isopropylphenol | 756477-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-3-isopropylphenol
• 英文别名: 2-(2-Bromoethoxy)-3-propan-2-ylphenol
• CAS: 756477-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: AERXCDJIGDAWFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-3-isopropylphenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-isopropyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成

  摘要：

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120039503
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-(2-bromoethoxy)-3-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成

  摘要：

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120039503

文献信息

• Synthesis of 5‐Alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins
  作者：Adriano Martendal、Rafael Dias、Faruk Nome、César Zucco

  DOI：10.1081/scc-120039503

  日期：2004.1.1

  Abstract An expedient synthesis of 5‐alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins by intramolecular cyclization of 2‐(2‐bromoethoxy)‐3‐alkylphenols prepared from 2‐alkylphenols is described.

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。