bis(2-isopropylphenyl) malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(2-isopropylphenyl) malonate
• 英文别名: Bis(2-propan-2-ylphenyl) propanedioate
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: IFHUSFUKJIGJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-phenylacetonitrile 、 bis(2-isopropylphenyl) malonate 在 ((2S,3S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzamido)-3-methylpentyl)triphenylphosphonium bromide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到bis(2-isopropylphenyl) (R)-2-(cyano(4-hydroxyphenyl)(p-tolyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过离子对催化的 1,6-共轭加成对单和邻位全碳四元立体中心的对映选择性构建

  摘要：

  已经描述了通过双功能鏻-酰胺促进的离子对催化对预合成的 δ-芳基-δ-氰基-二取代的对-醌甲基化物进行不对称 1,6-共轭加成，用于非环状全碳四元立体中心结构。无环和环状 1,3-二羰基都参与不对称烷基化反应，提供了一系列具有单个无环季碳立体中心或邻环和无环季碳立体中心的二芳基甲烷，具有高效率和优异的立体选择性。计算研究阐明了对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02640
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 丙二酸 在 三氯氧磷 作用下， 以96%的产率得到bis(2-isopropylphenyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  通过离子对催化的 1,6-共轭加成对单和邻位全碳四元立体中心的对映选择性构建

  摘要：

  已经描述了通过双功能鏻-酰胺促进的离子对催化对预合成的 δ-芳基-δ-氰基-二取代的对-醌甲基化物进行不对称 1,6-共轭加成，用于非环状全碳四元立体中心结构。无环和环状 1,3-二羰基都参与不对称烷基化反应，提供了一系列具有单个无环季碳立体中心或邻环和无环季碳立体中心的二芳基甲烷，具有高效率和优异的立体选择性。计算研究阐明了对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02640

文献信息

• PYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729466A1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5808062A
  申请人：——

  公开号：US5808062A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6005103A
  申请人：——

  公开号：US6005103A

  公开（公告）日：1999-12-21
• [EN] PYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRONE ET TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE ET AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：——

  公开号：WO1995014014A2

  公开（公告）日：1995-05-26

  [EN] The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of baterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.
  [FR] La présente invention se rapporte à des nouvelles pyrones trisubstituées et tétrasubstituées ainsi qu'à des structures apparentées, qui inhibent puissamment l'aspartyle protéase du VIH en bloquant le pouvoir infectant du VIH. Ces dérivés de la pyrone sont utiles dans le développement des thérapies destinées au traitement des infections et maldies bactériennes et virales, notamment le SIDA. La présente invention se rapporte également à des procédés de synthèse de pyrones multifonctionnalisées et de structures apparentées.