ethyl 3-bis(3-indole)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-bis(3-indole)butanoate
• 英文别名: ethyl 3,3-bis(1H-3-indolyl)butanoate；ethyl 3,3-di(1H-indol-3-yl)butanoate；ethyl 3,3-bis(1H-indol-3-yl)butanoate
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: SRKQSZFOSKVGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-丁炔酸乙酯 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到ethyl 3-bis(3-indole)butanoate
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，钯催化选择性地将杂芳族CH键添加至CC三键。

  摘要：

  在非常温和的条件下，在催化量的Pd（OAc）（2）存在下，简单的杂芳烃（例如吡咯和吲哚）会经历CC三键的加成反应，在大多数情况下会提供顺式-杂芳基烯烃。芳香族CH键的裂解是CH（2）Cl（2）中可能的速率确定步骤，并且杂芳族CH键向CC三键的添加是反式的。

  DOI：

  10.1021/ol006156l

文献信息

• Iodine-Catalyzed Highly Efficient Synthesis of 3-Alkylated/3-Alkenylated Indoles from 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Krishna Singh、Neetu Singh

  DOI：10.1055/s-0032-1316684

  日期：2012.9

  Molecular iodine has been found to be an efficient and inexpensive catalyst for the synthesis of 3-alkylated/3-alkenylated indoles in excellent yields by using different indoles and 1,3-dicarbonyl compounds at room temperature.

  已发现分子碘是一种高效且廉价的催化剂，可在室温下使用不同的吲哚和 1,3-二羰基化合物以优异的产率合成 3-烷基化/3-烯基化吲哚。
• Synthesis of 3-alkenylated indole and <i>bis</i>(indol-3-yl) derivatives catalyzed by sulfonic acid-functionalized ionic liquid under ultrasound irradiation
  作者：Saroj Budania、Ganesh M. Shelke、Anil Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2016.1278232

  日期：2017.4.3

  ABSTRACT A simple and efficient protocol has been developed for the synthesis of 3-alkenylated indoles and bis(indol-3-yl) derivatives by sulfonic acid-functionalized ionic liquid-catalyzed reaction of indole with 1,3-diketones/3-ketoesters under solvent-free ultrasound irradiation. Good to excellent yields (68–94%) are obtained in ultrasonication. The product of reaction is dependent on the substituent

  摘要开发了一种简单有效的方案，用于通过磺酸官能化离子液体催化吲哚与 1,3-二酮/3-酮酯反应合成 3-烯基化吲哚和双（吲哚-3-基）衍生物。无溶剂超声辐照。在超声波处理中获得了良好到极好的产率 (68–94%)。反应产物取决于吲哚 C-2 位的取代基。该催化剂可重复使用和循环使用最多四个循环，而不会显着降低其催化活性。与传统加热相比，声波活化具有反应时间短、易于处理、产率高、条件温和等显着优点。图形概要
• Pd-Catalyzed Selective Addition of Heteroaromatic C−H Bonds to C−C Triple Bonds under Mild Conditions
  作者：Wenjun Lu、Chengguo Jia、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1021/ol006156l

  日期：2000.9.1

  heteroarenes such as pyrroles and indoles undergo addition reactions to C-C triple bonds in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) under very mild conditions, affording cis-heteroarylalkenes in most cases. The cleavage of aromatic C-H bonds is the possible rate-determining step in CH(2)Cl(2), and the addition of heteroaromatic C-H bonds to C-C triple bonds is in a trans-fashion.

  在非常温和的条件下，在催化量的Pd（OAc）（2）存在下，简单的杂芳烃（例如吡咯和吲哚）会经历CC三键的加成反应，在大多数情况下会提供顺式-杂芳基烯烃。芳香族CH键的裂解是CH（2）Cl（2）中可能的速率确定步骤，并且杂芳族CH键向CC三键的添加是反式的。