反式-2-(3,5-二氟苯基)乙烯基硼酸频哪醇酯 | 1073354-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-2-(3,5-二氟苯基)乙烯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: (E)-2-(3,5-difluorostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3,5-difluorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1073354-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₇BF₂O₂
• 分子量: 266.096
• InChiKey: LKRHAXIALBYDDQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C/ 2.4 mmHg
• 密度：
  1.084 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-(3,5-二氟苯基)乙烯基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二乙醚 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3,4-bis(benzyloxy)-6-[(E)-2-(3,5-difluorophenyl)vinyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROXY AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种具有D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制作用的化合物，可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。本发明人员研究了一种能够抑制DAAO的化合物，并确认一种二羟基芳香杂环化合物具有DAAO抑制作用，并完成了本发明。换言之，本发明的二羟基芳香杂环化合物具有良好的DAAO抑制作用，并可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  US20140336165A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 1-乙炔基-3,5-二氟苯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到反式-2-(3,5-二氟苯基)乙烯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  用于 C-C 多重键高效硼氢化的平面核和大环壳稳定原子级精确铜纳米簇催化剂

  摘要：

  原子精确的金属纳米团簇（NC）因其催化活性、高表面积和定制的活性位点而成为一类重要的催化剂。然而，基于铜NC的成键反应催化剂的设计和开发仍处于早期阶段。在此，我们报道了具有平面核和独特壳的原子级精确铜纳米簇的合成，[Cu 45 (TBBT) 29 (TPP) 4 (C 4 H 11 N) 2 H 14 ] 2+ ( Cu 45 ) (TBBT ：4-叔丁基苯硫醇；TPP：三苯基膦），通过一锅还原法获得高产率。所得结构明确的Cu 45是炔烃和烯烃硼氢化反应的高效催化剂。机理研究表明，原位形成的ate配合物的单电子氧化能够在温和条件下通过形成以硼基为中心的自由基来实现硼氢化。这项工作证明了定制铜纳米簇作为 C-B 杂原子成键反应催化剂的前景。该催化剂与多种炔烃和烯烃以及官能团相容，用于生产硼氢化产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05077

文献信息

• [EN] VINYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE VINYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022047093A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  揭示了Formula I的化合物，使用这些化合物抑制KRAS活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2012004373A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified substructures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
• Chan–Evans–Lam <i>N</i>1-(het)arylation and <i>N</i>1-alkеnylation of 4-fluoroalkylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Viktor M Tkachuk、Oleh O Lukianov、Mykhailo V Vovk、Isabelle Gillaizeau、Volodymyr A Sukach

  DOI：10.3762/bjoc.16.191

  日期：——

  derivatives of the corresponding pyrimidines. An efficient C–N bond-forming process is also observed by using boronic acid pinacol esters as coupling partners in the presence of Cu(II) acetate and boric acid. The 4-fluoroalkyl group on the pyrimidine ring significantly assists in the formation of the target N1-substituted products, in contrast to the 4-methyl and 4-unsubstituted substrates which do not undergo

  的赞埃文斯-Lam反应1-未取代-4- fluoroalkylpyrimidin-2（1 Н） -酮与芳基硼酸报告为简便的合成路线，以迄今不可用Ñ 1-（杂）芳基和Ñ的1-烯衍生物相应的嘧啶。在乙酸铜（II）和硼酸的存在下，通过使用硼酸频哪醇酯作为偶联伙伴，也观察到了有效的C–N键形成过程。与在相似的反应条件下不进行N 1-芳基化的4-甲基和4-未取代的底物相反，嘧啶环上的4-氟烷基大大地帮助了目标N 1-取代的产物的形成。
• Lewis acid catalysis: catalytic hydroboration of alkynes initiated by Piers' borane
  作者：Mirco Fleige、Juri Möbus、Thorsten vom Stein、Frank Glorius、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6cc05360b

  日期：——

  Terminal and internal alkynes are efficiently hydroborated to (E)-alkenyl pinacol boronic esters with excellent yields and selectivities using Piers' borane, (HB(C₆F₅)₂) as a pre-catalyst for the dissymmetrically gem-diborylated catalyst of the form RCH₂CR′(Bpin)(B(C₆F₅)₂).

  末端和内部炔烃可以高效地氢硼化为优异收率和选择性的(E)-烯基琼醇硼酯，使用皮尔斯硼烷(HB(C₆F₅)₂)作为非对称gem-双硼催化剂的前驱催化剂，其形式为RCH₂CR′(Bpin)(B(C₆F₅)₂)。
• Visible-light-induced synthesis of a variety of trifluoromethylated alkenes from potassium vinyltrifluoroborates by photoredox catalysis
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c3cc39235j

  日期：——

  of trifluoromethylated alkenes by the radical-mediated trifluoromethylation of vinyltrifluoroborates has been developed. Togni's reagent serves as a CF(3) radical precursor in the presence of the photoredox catalyst [Ru(bpy)(3)](PF(6))(2) under visible light irradiation. This new photocatalytic protocol can be applicable to a wide variety of vinylborates containing electronically diverse substituents

  已经开发了通过自由基介导的三氟硼酸乙烯基酯的三氟甲基化来容易地合成三氟甲基化的烯烃。Togni的试剂在可见光照射下，在光氧化还原催化剂[Ru（bpy）（3）]（PF（6））（2）的存在下充当CF（3）自由基前体。这种新的光催化方案可适用于多种含有电子多样性取代基和杂芳族化合物的乙烯基硼酸酯。